Среда, 24 июня 2026
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
  • Вход
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
Нет результата
Просмотреть все результаты
Главная Нормативная документация Медицинские учреждения

Вопрос: Как быть аптеке с лекарственными препаратами с истекшим сроком годности и лекарственными препаратами, пришедшими в негодность в процессе хранения (бой, брак, порча), вернуть поставщику мы не можем (это не фальсификат) и уничтожить сами не можем, так как связаны условием оговоренном в п. 6 «Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств», утвержденной Приказом МЗ РФ N 382 от 15.12.2002. Т.к., опираясь на этот нормативный документ, подобные лекарственный средства уничтожаются комиссией по уничтожению лекарственных средств, создаваемой органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации, в присутствии собственника или владельца лекарственных средств, подлежащих уничтожению (пункт 6 Инструкции). С другой стороны. В журнале «Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение» за 2007 г. была такая фраза «В случае отсутствия производства и небольших партий медикаментов, подлежащих уничтожению, лекарства и истекшим сроком годности могут быть уничтожены силами самой организации». И вы неоднократно приводили обоснованные доводы в пользу этого высказывания. Так как быть в этой ситуации аптеке и как осуществить на практике уничтожение таких лекарств. («Российские аптеки», 2008, N 19)

07.06.2015
в Медицинские учреждения

«Российские аптеки», 2008, N 19

Вопрос: Как быть аптеке с лекарственными препаратами с истекшим сроком годности и лекарственными препаратами, пришедшими в негодность в процессе хранения (бой, брак, порча), вернуть поставщику мы не можем (это не фальсификат) и уничтожить сами не можем, так как связаны условием оговоренном в п. 6 «Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств», утвержденной Приказом МЗ РФ N 382 от 15.12.2002. Т.к., опираясь на этот нормативный документ, подобные лекарственный средства уничтожаются комиссией по уничтожению лекарственных средств, создаваемой органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации, в присутствии собственника или владельца лекарственных средств, подлежащих уничтожению (пункт 6 Инструкции). С другой стороны. В журнале «Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение» за 2007 г. была такая фраза «В случае отсутствия производства и небольших партий медикаментов, подлежащих уничтожению, лекарства и истекшим сроком годности могут быть уничтожены силами самой организации». И вы неоднократно приводили обоснованные доводы в пользу этого высказывания. Так как быть в этой ситуации аптеке и как осуществить на практике уничтожение таких лекарств.

Ответ: Начнем с того, что мы никогда не приводили доводы в пользу процитированного в вопросе высказывания и нам не известны основания для такого высказывания. Согласно статье 31 Федерального закона РФ от 22.06.98 г. N 86-ФЗ «О лекарственных средствах» (в ред. от 18.12.2006 г.) запрещается продажа лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности, фальсифицированных лекарственных средств (п. 1), а также лекарственных средств, являющихся незаконными копиями лекарственных средств, зарегистрированных в Российской Федерации (п. 4). Таким образом, санкции к организации могут быть предъявлены только при установлении факта реализации таких лекарственных средств. Согласно пункту 2 статьи 31 указанного Закона лекарственные средства, пришедшие в негодность, лекарственные средства с истекшим сроком годности и фальсифицированные лекарственные средства подлежат уничтожению. Порядок уничтожения лекарственных средств устанавливается «Инструкцией о порядке уничтожения лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности и лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств», утвержденной Приказом Минздрава РФ от 15.12.2002 г. N 382. В соответствии с пунктом 4 этой Инструкции подлежащие уничтожению лекарственные средства изымаются из обращения их собственниками или владельцами и направляются на предприятия, имеющие право на уничтожение лекарственных средств. Сроки направления таких лекарственных средств на уничтожение действующим законодательством не установлены. Таким образом, применение санкций за несвоевременное направление лекарственных средств на уничтожение не правомерно. Согласно пункту 6 указанной Инструкции уничтожение лекарственных средств проводится комиссией по уничтожению лекарственных средств, создаваемой органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации в присутствии собственника или владельца лекарственных средств, подлежащих уничтожению. Следовательно, самостоятельное уничтожение лекарственных средств аптекой может рассматриваться как нарушение данного пункта Инструкции. Заметим, однако, что санкции за нарушение аптечными учреждениями положений данной Инструкции действующим законодательством также не предусмотрены. Таким образом, абсолютно законным выходом из сложившейся ситуации будет организация отдельного хранения подлежащих уничтожению лекарств «до лучших времен», т.е. до тех пор, пока эти лекарства нельзя будет передать созданной в регионе специальной комиссии по уничтожению лекарственных средств. Самостоятельное уничтожение лекарственных средств при условии соблюдения всех необходимых мер предосторожности и норм санитарного законодательства будет являться только нарушением указанного пункта 6 «Инструкции по уничтожению…», санкции за которое действующим законодательством не предусмотрены.

Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
19.06.2008


Пред.

Вопрос: Территориальный отдел Роспотребнадзора по г. Бердску Новосибирской обл. отказал в выдаче санэпидзаключения на помещение аптеки ГЛФ без производства (для получения лицензии на фармдеятельность в новом объекте), сославшись на то, что паспорт вентиляционной установки выполнен неаккредитованной организацией. Нами были представлены: проект вентиляции, договор на проектирование и монтаж вентиляции, копия лицензии организации, выполнившей проект и монтаж вентиляции и паспорт вентиляционной установки, выполненный этой же организацией. Объясните правомерность требований ТУ Роспотребнадзора по паспортизации вентиляционных установок только аккредитованными организациями, какими нормативными документами это обусловлено, т.к. представитель Роспотребнадзора на этот вопрос ответил, что «такие требования были всегда». («Российские аптеки», 2008, N 19)

След.

Информационное письмо Росздравнадзора от 18.06.2008 N 01И-334/08

СвязанныеСообщения

Медицинские учреждения

Вопрос: Имеет ли аптека право продавать средства педикулицидные (Нюда, шампунь «Педикулен», Паранит лосьон и т.д.), зарегистрированные по коду ТН ВЭД 3808 91 900 0 — инсектициды прочие? (Консультация эксперта, 2017)

02.02.2018
Медицинские учреждения

Приказ Минздрава МО от 28.09.2017 N 1440 «Об отмене приказа Министерства здравоохранения Московской области от 10.06.2002 N 123»

02.02.2018
Медицинские учреждения

Приказ Минздрава России от 13.11.2017 N 911 «О продлении срока действия свидетельств об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения» Приказ Минздравсоцразвития России от 18.07.2011 N 739 (ред. от 13.11.2017) «Об утверждении устава федерального государственного бюджетного учреждения «Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в новой редакции» Вопрос: Сколько лет должны храниться в аптеке рецепты на лекарственные препараты, отпускаемые бесплатно: 3 года (согласно приказу N 403н) или 5 лет (как первичные учетные документы)? (Консультация эксперта, 2017)

02.02.2018
След.

Департамента здравоохранения г. Москвы от 05.02.2008 N 12-17/43

Добавить комментарий Отменить ответ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Товары

  • Laparoscopy for gynecology and oncology: Procedures DVD and Manu Laparoscopy for gynecology and oncology: Procedures DVD and Manu 547 ₽
  • USMLE Step 1 USMLE Step 1 342 ₽
  • Orthopedic Books 4 Orthopedic Books 4 342 ₽
  • Statistics &  Science work Books Statistics & Science work Books 342 ₽

Товары

  • Oral Pathology — Clinical Pathologic Correlations Oral Pathology - Clinical Pathologic Correlations 342 ₽
  • Pathology Books 3 DVD Pathology Books 3 DVD 684 ₽
  • Neurology Books 8 Neurology Books 8 342 ₽
  • Emergency Books 3 Emergency Books 3 342 ₽
  • Physiology Books 2 Physiology Books 2 342 ₽

Метки

AstraZeneca FDA RNC Pharma Алексей Водовозов ВОЗ Вакцина Лекарства Минздрав Москва Подкасты Производство Роспотребнадзор ФАС вакцинация вакцинация от коронавирусной инфекции видеолекции дети исследование исследования клинические исследования книги для врачей коронавирус коронавирус 2019 коронавирус 2021 коронавирусная инфекция мероприятия новости Remedium новости медицины онкология опрос подкаст продажи проект разработка рак регистрация рост рынок лекарств сахарный диабет сделка статьи для врачей сша фармацевтика фармация фармрынок РФ

Свежие записи

  • Эксперты продолжают обсуждать возможные изменения в правилах регулирования ветеринарных лекарств в ЕАЭС
  • Минздрав РФ расширил перечень орфанных заболеваний
  • Правительство смягчило требования в законопроекте об ИИ
  • Сделка на $2,5 млрд: Insilico Medicine и SK Biopharmaceuticals создадут ИИ-препараты для лечения заболеваний ЦНС
  • «Валента Фарм» получила разрешение на КИ оригинального препарата от цистита
  • О нас
  • Реклама
  • Политика конфиденциальности
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Забыли пароль?

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.

Вход
Нет результата
Просмотреть все результаты
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Go to mobile version