Вторник, 18 августа 2026
Корзина /

Корзина пуста.

Корзина /

Корзина пуста.

Роспотребнадзор сможет разрабатывать риск-ориентированную программу проверок для маркированных лекарств и БАД
Enhertu превзошел стандартную первую линию терапии при HER2-мутантном раке легкого в исследовании III фазы
Sandoz получит права на три биоаналога Shanghai Henlius Biotech
AstraZeneca прекратила исследование препарата Volrustomig при раке легкого
Nestle разрабатывает продукты для принимающих препараты для снижения массы тела
Глава ТПП РФ назвал главные барьеры для развития фармацевтической отрасли
Минздрав представил обновленный порядок медосвидетельствования иностранцев
ТОР-10 корпораций-производителей ЛП на розничном фармрынке России за январь-июль 2026 года

Главныеновости

Ученые предложили новую классификацию ожирения для более точного назначения бариатрических операций

Международная группа ученых предложила использовать новую классификацию ожирения вместо применяемого индекса массы тела (ИМТ) – клиническое и доклиническое ожирение. Согласно...

ЕщёDetails

В России

В мире

Бизнес

Роспотребнадзор сможет разрабатывать риск-ориентированную программу проверок для маркированных лекарств и БАД

Роспотребнадзор представил для общественного обсуждения проект федерального закона со своими новыми полномочиям, связанными с маркировкой продукции, в том числе лекарств,...

ЕщёDetails

Enhertu превзошел стандартную первую линию терапии при HER2-мутантном раке легкого в исследовании III фазы

Препарат Enhertu показал лучшие результаты, чем стандартная терапия первой линии у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого. Это первое исследование...

ЕщёDetails

Sandoz получит права на три биоаналога Shanghai Henlius Biotech

Швейцарский Sandoz выплатит китайской компании до 77 млн долларов США авансом за права на три биоаналогичных препарата для лечения гиперхолестеринемии, системной красной волчанки и колоректального рака.

ЕщёDetails

Государство

Пресс-релизы

Наука

Нормативные документы

Вопрос: Согласно п. 25 Правил хранения лекарственных средств (Приказ Минсельхоза N 145) пожаровзрывоопасные и пожароопасные лекарственные средства необходимо хранить в изолированном помещение, при этом согласно п. 26 тех же Правил — в складских помещениях возможно хранение в шкафах, стеллажах и поддонах. Прошу пояснить, надо ли оборудовать склад оптовой торговли лекарственными средствами для ветеринарного применения изолированным помещением или достаточно выделить место под несгораемые шкафы, стеллажи и т.д. Есть ли основания у должностных лиц исполнительного органа (Россельхознадзор) привлечь к ответственности юридическое лицо, если такие лекарственные средства хранятся не в изолированном помещении? Существует ли судебная практика по данному вопросу? (Консультация эксперта, 2017)

Вопрос: Согласно п. 25 Правил хранения лекарственных средств (Приказ Минсельхоза N 145) пожаровзрывоопасные и пожароопасные лекарственные средства необходимо хранить в...

ЕщёDetails

Entertainment

Latest Post

Роспотребнадзор сможет разрабатывать риск-ориентированную программу проверок для маркированных лекарств и БАД

Роспотребнадзор представил для общественного обсуждения проект федерального закона со своими новыми полномочиям, связанными с маркировкой продукции, в том числе лекарств,...

ЕщёDetails
Страница 1 из 227646 1 2 227 646

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.