Приказ Руководителя Департамента здравоохранения г. Москвы от 30.06.2006 N 270 «Об увеличении числа реанимационных коек для взрослых в Центре планирования семьи и репродукции» Вопрос: Заменяет ли аналитический паспорт на БАД паспорт качества? («Рынок БАД», 2006, N 4)

Примечание.
Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Департамента здравоохранения г. Москвы от 02.12.2009 N 1583, признавшего Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 09.07.2004 N 349 утратившим силу. Текст документа

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ

РУКОВОДИТЕЛЬ ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ

ПРИКАЗ
от 30 июня 2006 г. N 270

ОБ УВЕЛИЧЕНИИ ЧИСЛА РЕАНИМАЦИОННЫХ КОЕК ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ В ЦЕНТРЕ ПЛАНИРОВАНИЯ СЕМЬИ И РЕПРОДУКЦИИ

В целях улучшения качества оказания специализированной помощи беременным, роженицам, родильницам, а также гинекологическим пациенткам, в связи с письмом главного врача Центра планирования семьи и репродукции М.А.Курцера и в частичное изменение приказа Департамента здравоохранения от 09.07.2004 N 349 «О штате и структуре коечного фонда лечебно-профилактических учреждений Департамента здравоохранения города Москвы» приказываю: 1. Главному врачу Центра планирования семьи и репродукции М.А.Курцеру: 1.1. Увеличить число коек для взрослых в составе отделений реанимации Центра планирования семьи и репродукции и установить с 01.01.2007 следующий профиль коек:

Общий Профиль отделения Количество В том числе

  штат                     коек                                               коек                                 Профиль коек              Количество                                                                  коек                                                                                     250    Акушерский            190     Акушерских                    90                                            физиологических                                                             Акушерских патологии          60                                            беременности                                                                Акушерских                    40                                            обсервационных                                                              (для новорожденных -                                                        130, в том числе для                                                        недоношенных - 20)                            Гинекологический       60     Оперативных                   50                                                                                                                        Искусственных абортов         10              Кроме того:                                                                 Реанимационный         21     В том числе для                9                                            новорожденных:                                Клинико-                                                                    диагностическое                                                             отделение:                                                                  Дневной                 6     Гинекологических               6              стационар                                                           

2. Заместителю руководителя Департамента здравоохранения В.А.Соболеву внести изменения в объем финансирования и штатное расписание Центра планирования семьи и репродукции в соответствии с пунктом 1 настоящего приказа. 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя Департамента здравоохранения И.А.Лешкевича.

Руководитель Департамента
здравоохранения
А.П.СЕЛЬЦОВСКИЙ

«Рынок БАД», 2006, N 4

Вопрос: Заменяет ли аналитический паспорт на БАД паспорт качества?

Ответ: Согласно пункту 7.4.6. Санитарно-эпидемиологические правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)», утвержденных Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 г. N 50 «О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов САНПИН 2.3.2.1290-03″, не допускается реализация БАД без удостоверения о качестве и безопасности В соответствии с пунктом 2.6. указанных Правил качество каждой партии (серии) БАД подтверждается производителем в удостоверении о качестве и безопасности. Понятие «аналитический паспорт БАД» действующим законодательством не установлено. В то же время четкая форма удостоверения о качестве и безопасности БАД законодательством не установлена. В соответствии с пунктом 3.6.4 Методических указаний «Порядок санитарно-эпидемиологической экспертизы технических документов на пищевые продукты» МУК 2.3.2.971-00, утвержденных Главным государственным санитарным врачом РФ 24.04.2000 г., в удостоверении качества и безопасности указывается: — наименование и адрес предприятия-изготовителя; — наименование и вид продукта;
— дата изготовления (с указанием числа изготовления для продукта, срок годности которого исчисляется часами); — масса (объем) партии;
— номер партии и дата отгрузки;
— информация о том, что по результатам испытаний продукт соответствует требованиям нормативных и технических документов; — срок годности (при необходимости);
— условия хранения;
— обозначение стандарта (технических условий), в соответствии с которыми изготовлен продукт. По нашему мнению, если в аналитическом паспорте производителя все перечисленные выше данные отражены, он может считаться аналогом удостоверения качества и безопасности БАД.

Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
Подписано в печать
29.06.2006