Примечание.
Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Департамента здравоохранения г. Москвы от 02.12.2009 N 1583, признавшего Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 09.07.2004 N 349 утратившим силу. Текст документа
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
РУКОВОДИТЕЛЬ ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ
ПРИКАЗ
от 30 июня 2006 г. N 270
ОБ УВЕЛИЧЕНИИ ЧИСЛА РЕАНИМАЦИОННЫХ КОЕК ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ В ЦЕНТРЕ ПЛАНИРОВАНИЯ СЕМЬИ И РЕПРОДУКЦИИ
В целях улучшения качества оказания специализированной помощи беременным, роженицам, родильницам, а также гинекологическим пациенткам, в связи с письмом главного врача Центра планирования семьи и репродукции М.А.Курцера и в частичное изменение приказа Департамента здравоохранения от 09.07.2004 N 349 «О штате и структуре коечного фонда лечебно-профилактических учреждений Департамента здравоохранения города Москвы» приказываю: 1. Главному врачу Центра планирования семьи и репродукции М.А.Курцеру: 1.1. Увеличить число коек для взрослых в составе отделений реанимации Центра планирования семьи и репродукции и установить с 01.01.2007 следующий профиль коек:
Общий Профиль отделения Количество В том числе
штат коек коек Профиль коек Количество коек 250 Акушерский 190 Акушерских 90 физиологических Акушерских патологии 60 беременности Акушерских 40 обсервационных (для новорожденных - 130, в том числе для недоношенных - 20) Гинекологический 60 Оперативных 50 Искусственных абортов 10 Кроме того: Реанимационный 21 В том числе для 9 новорожденных: Клинико- диагностическое отделение: Дневной 6 Гинекологических 6 стационар
2. Заместителю руководителя Департамента здравоохранения В.А.Соболеву внести изменения в объем финансирования и штатное расписание Центра планирования семьи и репродукции в соответствии с пунктом 1 настоящего приказа. 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя Департамента здравоохранения И.А.Лешкевича.
Руководитель Департамента
здравоохранения
А.П.СЕЛЬЦОВСКИЙ
«Рынок БАД», 2006, N 4
Вопрос: Заменяет ли аналитический паспорт на БАД паспорт качества?
Ответ: Согласно пункту 7.4.6. Санитарно-эпидемиологические правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)», утвержденных Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 г. N 50 «О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов САНПИН 2.3.2.1290-03″, не допускается реализация БАД без удостоверения о качестве и безопасности В соответствии с пунктом 2.6. указанных Правил качество каждой партии (серии) БАД подтверждается производителем в удостоверении о качестве и безопасности. Понятие «аналитический паспорт БАД» действующим законодательством не установлено. В то же время четкая форма удостоверения о качестве и безопасности БАД законодательством не установлена. В соответствии с пунктом 3.6.4 Методических указаний «Порядок санитарно-эпидемиологической экспертизы технических документов на пищевые продукты» МУК 2.3.2.971-00, утвержденных Главным государственным санитарным врачом РФ 24.04.2000 г., в удостоверении качества и безопасности указывается: — наименование и адрес предприятия-изготовителя; — наименование и вид продукта;
— дата изготовления (с указанием числа изготовления для продукта, срок годности которого исчисляется часами); — масса (объем) партии;
— номер партии и дата отгрузки;
— информация о том, что по результатам испытаний продукт соответствует требованиям нормативных и технических документов; — срок годности (при необходимости);
— условия хранения;
— обозначение стандарта (технических условий), в соответствии с которыми изготовлен продукт. По нашему мнению, если в аналитическом паспорте производителя все перечисленные выше данные отражены, он может считаться аналогом удостоверения качества и безопасности БАД.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
Подписано в печать
29.06.2006
