FDA в приоритетном порядке рассмотрит заявку на регистрацию препарата рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии Досье включает данные 12 месяцев ...
ЕщёВ США одобрен препарат кризанлизумаб (crizanlizumab), разработанный компанией Novartis для сокращения частоты развития вазоокклюзивных болевых кризов – самого частого и ...
ЕщёБлагодаря решению американских регуляторов на рынке появятся первые контактные линзы для замедления развития близорукости у детей в возрасте 8-12 лет, ...
ЕщёАдминистрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдала регистрационное удостоверение на лекарственный препарат цефидерокол (cefiderocol) – антибиотик, разработанный ...
ЕщёКомпания Celgene получила регистрационное удостоверение в США на лекарственный препарат луспатерсепт (luspatercept), предназначенный для лечения анемии у взрослых пациентов с ...
Ещё
