Понедельник, 20 мая 2024
Корзина /

Корзина пуста.

Корзина /

Корзина пуста.

Метка: FDA

FDA готовится к возможному сбою поставок лекарств из Китая

Американские регуляторные органы готовятся к возможному дефициту лекарственных препаратов и медицинских изделий из-за распространения вспышки коронавируса COVID-19. Пока цепь поставок ...

Ещё

FDA рассмотрит в приоритетном порядке регистрационную заявку препарата для лечения НМРЛ

Компания Novartis объявила о получении права на приоритетное рассмотрение FDA регистрационной заявки перспективного препарата капматиниба (capmatinib), разработанного для лечения местнораспространенного ...

Ещё

В США одобрена терапия эндокринной офтальмопатии

Американские регуляторные органы одобрили препарат тепротумумаб (teprotumumab), предназначенный для лечения эндокринной офтальмопатии – редкого аутоимунного заболевания. Регистрационное удостоверение выдано компании ...

Ещё

Мнения экспертов о регистрации неопиоидного анальгетика разделились

Независимый экспертный совет FDA не смог достичь согласия по вопросу выдачи регистрационного удостоверения неопиоидному анальгетику компании Durect, предназначенному для снижения ...

Ещё

Акалабрутиниб зарегистрирован в США для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза

Компания AstraZeneca объявила, что Управление США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) зарегистрировало препарат акалабрутиниб для лечения ...

Ещё

Задерживается выход на рынок антиретровирусного препарата длительного действия

ViiV Healthcare получила от FDA письмо с отказом в регистрации комбинированной терапии ВИЧ-инфекции длительного действия. Американские регуляторы запросили дополнительную информацию ...

Ещё

В США одобрен новый тип терапии уротелиального рака

Американские регуляторы выдали регистрационное удостоверение препарату эефортумабу ветодину (enfortumab vedotin), предназначенному для лечения местораспространенного и метастатического уротелиального рака у пациентов, ...

Ещё

Sarepta вывела на рынок второй препарат против мышечной дистрофии Дюшенна

Американская FDA одобрила применение лекарственного препарата голодирсена (golodirsen) разработки компании Sarepta для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) – редкого генетического ...

Ещё
Страница 7 из 8 1 6 7 8

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.