Вопрос: В настоящий момент на оптовом складе ведутся карточки складского учета, стеллажные карточки и прочая документация. В новых «Правилах оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения», утвержденных Приказом Минздрава N 1222н такого требования нет. Остается ли обязательным ведение этих форм учета? («Российские аптеки», 2011, N 5)
«Российские аптеки», 2011, N 5
Вопрос: В настоящий момент на оптовом складе ведутся карточки складского учета, стеллажные карточки и прочая документация. В новых «Правилах оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения», утвержденных Приказом Минздрава N 1222н такого требования нет. Остается ли обязательным ведение этих форм учета?
Ответ: Действительно, в утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 N 1222н «Правилах оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения» требований о необходимости ведения стеллажных карт нет, как нет и вообще норм, определяющих порядок хранения лекарственных средств на складе фармацевтической организации. Однако такие требования содержатся в «Правилах хранения лекарственных средств», утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н (в ред. от 28.12.2010). В частности, в пункте 10 данных Правил установлено, что стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть идентифицированы. При этом хранящиеся лекарственные средства должны быть также идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства). При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств. Пунктом 11 указанных Правил определено, что контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности должен осуществляться с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
25.02.2011
Вопрос: У нас в аптеке помещение для хранения наркотических средств и психотропных веществ оборудовано согласно Постановлению Правительства РФ N 1148 и это помещение большое и содержит достаточное количество сейфов. Скажите, пожалуйста, в свете приказа Минздрава РФ N 706-н от 23.08.2010 (Об утверждении инструкции по хранению лекарственных средств) можно ли в нем хранить сильнодействующие и ядовитые вещества, не находящиеся под международным контролем, и лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, согласно приказу Минздрава РФ N 785? (Консультация эксперта, 2011)
След.Вопрос: Согласно пункту 13 «Правил оптовой торговли лекарственными средствами…», утвержденных Приказом N 1222н лекарственные средства, возвращенные в организацию, должны быть изолированы в специально выделенную (карантинную) зону до принятия по ним решения. Каким образом должна быть выделена указанная карантинная зона: капитальными стенами, гипсокартоном, решетками, сигнальными лентами? Обязательно ли карантинная зона должна запираться (на ключ)? (Консультация эксперта, 2011)
Товары
-
Техника патологоанатомического вскрытия
342 ₽
-
Arthroscopic Surgery
342 ₽
-
Endosurgery IRCAD/EITS 2007 DVD
684 ₽
-
Humanscope Male
342 ₽
