«Российские аптеки», 2011, N 5
Вопрос: В настоящий момент на оптовом складе ведутся карточки складского учета, стеллажные карточки и прочая документация. В новых «Правилах оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения», утвержденных Приказом Минздрава N 1222н такого требования нет. Остается ли обязательным ведение этих форм учета?
Ответ: Действительно, в утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 N 1222н «Правилах оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения» требований о необходимости ведения стеллажных карт нет, как нет и вообще норм, определяющих порядок хранения лекарственных средств на складе фармацевтической организации. Однако такие требования содержатся в «Правилах хранения лекарственных средств», утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н (в ред. от 28.12.2010). В частности, в пункте 10 данных Правил установлено, что стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть идентифицированы. При этом хранящиеся лекарственные средства должны быть также идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства). При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств. Пунктом 11 указанных Правил определено, что контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности должен осуществляться с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
25.02.2011
