Управление в сфере здравоохранения
Вопрос: При смене организационно-правовой формы (МУП на ООО) надо ли заново получать санитарно-эпидемиологическое заключение? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: При смене организационно-правовой формы (МУП на ООО) надо ли заново получать санитарно-эпидемиологическое заключение? Ответ: В соответствии с частью 1...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 29.01.2016 N 01И-137/16 «О возобновлении применения медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 29 января 2016 г. N 01И-137/16 О...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава МО от 26.01.2016 N 106 «Об утверждении значений условных единиц трудоемкости на работы по изготовлению и ремонту зубных протезов и перечня видов работ по изготовлению и ремонту зубных протезов»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПРИКАЗ от 26 января 2016 г. N 106 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ЗНАЧЕНИЙ УСЛОВНЫХ ЕДИНИЦ ТРУДОЕМКОСТИ НА РАБОТЫ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 25.01.2016 N 01И-84/16 «О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 25 января 2016 г. N 01И-84/16 О...
ЕщёDetailsВопрос: Мы планируем хранить часть нашей продукции (лекарственные средства) по договору ответственного хранения на фармскладе, у которого есть соответствующая лицензия. Внесет ли регулятор адрес нашего склада в нашу фармлицензию, руководствуясь только имеющимся договором ответственного хранения? Ведь фактически не мы, а наш поставщик обладает правами на помещения склада, и осуществляет свою деятельность по месту расположения данного склада. Договор ответственного хранения не предоставляет нам прав на складские помещения. (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Мы планируем хранить часть нашей продукции (лекарственные средства) по договору ответственного хранения на фармскладе, у которого есть соответствующая лицензия....
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 29.01.2016 N 01И-136/16 «О возобновлении применения медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 29 января 2016 г. N 01И-136/16 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 26.01.2016 N 01И-110/16 «О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 26 января 2016 г. N 01И-110/16 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 25.01.2016 N 01И-75/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 25 января 2016 г. N 01И-75/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetailsПостановление Правительства МО от 22.12.2015 N 1280/48 «О реорганизации государственных бюджетных учреждений здравоохранения Московской области, расположенных на территории Дмитровского, Талдомского муниципальных районов, городских округов Долгопрудный, Лобня, Дубна Московской области»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 22 декабря 2015 г. N 1280/48 О РЕОРГАНИЗАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННЫХ БЮДЖЕТНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ, РАСПОЛОЖЕННЫХ...
ЕщёDetailsВопрос: При проверке Роспотребнадзором аптеки готовых лекарственных форм по обороту БАД выявлено нарушение: на потребительской упаковке товара содержится информация, не отраженная в свидетельстве о государственной регистрации (СГР) данной продукции. Таким образом, по мнению проверяющих, продукция не соответствует требованиям ч. 4.12 ст. 4 ТР ТС 022/2011. Поставка в аптеку вышеназванного БАД сопровождалась сертификатом системы добровольной сертификации «МАРКА ГОДА», в котором определена вся дополнительная информация по применению продукции, выносимая на потребительскую упаковку. Будет ли трактоваться как нарушение несоответствие информации в СГР и дополнительной информации на потребительской упаковке БАД при наличии сертификата системы добровольной сертификации? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: При проверке Роспотребнадзором аптеки готовых лекарственных форм по обороту БАД выявлено нарушение: на потребительской упаковке товара содержится информация, не...
ЕщёDetails
