Управление в сфере здравоохранения
Вопрос: Мы планируем хранить часть нашей продукции (лекарственные средства) по договору ответственного хранения на фармскладе, у которого есть соответствующая лицензия. Внесет ли регулятор адрес нашего склада в нашу фармлицензию, руководствуясь только имеющимся договором ответственного хранения? Ведь фактически не мы, а наш поставщик обладает правами на помещения склада, и осуществляет свою деятельность по месту расположения данного склада. Договор ответственного хранения не предоставляет нам прав на складские помещения. (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Мы планируем хранить часть нашей продукции (лекарственные средства) по договору ответственного хранения на фармскладе, у которого есть соответствующая лицензия....
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 29.01.2016 N 01И-136/16 «О возобновлении применения медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 29 января 2016 г. N 01И-136/16 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 26.01.2016 N 01И-110/16 «О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 26 января 2016 г. N 01И-110/16 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 25.01.2016 N 01И-75/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 25 января 2016 г. N 01И-75/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetailsПостановление Правительства МО от 22.12.2015 N 1280/48 «О реорганизации государственных бюджетных учреждений здравоохранения Московской области, расположенных на территории Дмитровского, Талдомского муниципальных районов, городских округов Долгопрудный, Лобня, Дубна Московской области»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 22 декабря 2015 г. N 1280/48 О РЕОРГАНИЗАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННЫХ БЮДЖЕТНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ, РАСПОЛОЖЕННЫХ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 28.01.2016 N 01И-132/16 «О приостановлении применения медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 28 января 2016 г. N 01И-132/16 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 26.01.2016 N 01И-108/16 «О незарегистрированных медицинских изделиях»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 26 января 2016 г. N 01И-108/16 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 25.01.2016 N 01И-74/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 25 января 2016 г. N 01И-74/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetailsВопрос: В письме, опубликованном на сайте Роспотребнадзора от 10.11.2015 «О маркировке упаковки для биологически активных добавок к пище» совершенно четко разъяснено, что информацию о материале и возможности его утилизации, так называемая петля Мебиуса, можно располагать буквально везде. Правильно ли мы понимаем, что остальные символы и пиктограммы, предписываемые статьей 6 пунктом 2 ТР ТР 005/2011 «О безопасности упаковки» (рисунки 1, 2, 3) по-прежнему должны размещаться на упаковке? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В письме, опубликованном на сайте Роспотребнадзора от 10.11.2015 "О маркировке упаковки для биологически активных добавок к пище" совершенно четко...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно ст. 46 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лекарственные препараты должны поступать в обращение, если на их вторичной (потребительской) упаковке указан в т.ч. номер регистрационного удостоверения. О дате регистрационного удостоверения в законе речь не идет, т.е. дата удостоверения на вторичной упаковке указываться не должна? В ходе плановой проверки Территориальным отделом Росздравнадзора были изъяты лекарственные средства на анализ. По результатам анализа был забракован один лекарственный препарат по показателю «Маркировка» (на вторичную упаковку дополнительно нанесена дата регистрационного удостоверения). В приложенной Декларации о соответствии была запись, что ЛС соответствует нормативной документации. При полной проверке лекарственных средств, имеющихся на остатках аптеки, выяснилось, что несколько лекарственных препаратов имеют такую «неправильную» маркировку. Имеются ли подзаконные акты о маркировке? Являются ли указанные средства недоброкачественными? Что делать с такими препаратами? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Согласно ст. 46 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" лекарственные препараты должны поступать в обращение,...
ЕщёDetailsТовары
-
Кардиологические конгрессы
342 ₽
-
Femlab 3
479 ₽
-
Vertigo
479 ₽
-
Molecular Biology of the Cell
342 ₽
