Месяц: Август 2026

В случае утверждения приказ вступит в силу с 1 декабря 2026 года

Группа компаний Р-Фарм получила разрешение Минздрава России на проведение III фазы многоцентрового клинического исследования собственного биоаналога окрелизумаба — препарата для ...

Группа компаний Р-Фарм получила разрешение Минздрава России на проведение III фазы многоцентрового клинического исследования собственного биоаналога окрелизумаба — препарата для ...

Решение суда стало важной победой для Novartis на фоне периода истечения сроков патентной защиты ряда ключевых препаратов, включая Entresto, на который приходится около ...

Мумифицированные человеческие останки продают через интернет и пересылают обычной почтой, несмотря на возможную биологическую опасность. Анализ объявлений и публикаций показал, что некоторые ...

Случай вызывает опасения по поводу дальнейшего распространения инфекции, поскольку с пациентом контактировали многие люди как до, так и после его смерти.

Минздрав РФ выдал российской фармкомпании «Амедарт» разрешение на проведение клинического исследования (КИ) первого российского дженерика онкопрепарата «Рецевмо» (селперкатиниб). Отечественный производитель ...

Минпромторг РФ представил для общественного обсуждения проект Порядка ведения реестра документов, содержащих сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства ...

В Юсуповской больнице в Москве пациентке с множественной миомой матки удалили 49 миоматозных узлов. В учреждении сообщили, что операция позволила ...

Минпромторг России представил проект Порядка ведения реестра документов, содержащих сведения о стадиях технологического процесса производства лекарств на территории Евразийского экономического ...