FDA одобрило электронные сигареты Juul с табачным и ментоловым вкусами
После многолетних усилий компания Juul Labs получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на ...
ЕщёDetails
Метка: разрешение
ЕМА выдало разрешение на применение искусственного интеллекта в исследованиях
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) при Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) одобрил применение платформы AIM-NASH на ...
ЕщёDetails
Минздравом одобрено проведение исследований нового препарата для лечения диабетической стопы
Минздрав РФ выдал компании «Некстген» (входит в группу «Артген биотех») разрешение на проведение III фазы клинических исследований геннотерапевтического препарата Неоваскулген ...
ЕщёDetails
США одобрили вакцину от Zoetis для вакцинации домашней птицы от птичьего гриппа
Министерство сельского хозяйства США выдало условное разрешение на применение вакцины компании Zoetis для вакцинации домашней птицы против птичьего гриппа. С ...
ЕщёDetails
EssilorLuxottica получила разрешение FDA на продажу аудиоочков Nuance
Как сообщает компания EssilorLuxottica, Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на продажу аудиоочков ...
ЕщёDetails
FDA впервые выдало разрешение на продажу никотиновых паучей
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило продажу 20 наименований никотиновых паучей (подушечек) Zyn. Это ...
ЕщёDetails
Эксперимент по выдаче лицензий и разрешений в упрощенном формате продлен и расширен
Правительство продлило и расширило эксперимент по выдаче лицензий и разрешений в упрощенном формате. Эксперимент по упрощенной выдаче лицензий и разрешений ...
ЕщёDetails
В США одобрен препарат от Sanofi для лечения множественной миеломы
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сообщило о выдаче разрешения на применение комбинации с препаратом ...
ЕщёDetails
Количество выданных разрешений на КИ новых препаратов сократилось на 26%
По данным Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ), количество выданных разрешений на клинические исследования (КИ) новых препаратов в первом полугодии ...
ЕщёDetails
FDA отказало Liquidia Corp в одобрении ингаляционного препарата Yutrepia
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отложило принятие решение об одобрении ингаляционного препарата Yutrepia (трепростинил) ...
ЕщёDetails
