Результаты апостериорного поискового анализа в подгруппах в клиническом исследовании III фазы NIAGARA показали, что препарат компании AstraZeneca дурвалумаб, применяемый периоперационно ...
ЕщёУправление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на применение препарата Имфинзи (дурвалумаб) от AstraZeneca ...
ЕщёСогласно обновленным результатам исследования III фазы HIMALAYA комбинация препаратов компании AstraZeneca дурвалумаба и тремелимумаба через пять лет применения обеспечила устойчивое ...
ЕщёПрепарат компании AstraZeneca дурвалумаб был зарегистрирован в США для применения в комбинации с химиотерапией у взрослых пациентов с операбельным немелкоклеточным ...
ЕщёПозитивные результаты клинического исследования III фазы NIAGARA продемонстрировали, что препарат дурвалумаб в комбинации с химиотерапией обеспечивает статистически и клинически значимое ...
ЕщёНа ежегодном конгрессе Американского общества клинической онкологии (ASCO — American Society of Clinical Oncology) компания AstraZeneca представила убедительные данные по ключевым ...
ЕщёРезультаты исследования III фазы HIMALAYA показали, что применение дурвалумаба совместно с однократным введением тремелимумаба в разовой дозе обеспечивает статистически и ...
Ещё
