Препарат Имфинзи от AstraZeneca получил новое показание к применению
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на применение препарата Имфинзи (дурвалумаб) от AstraZeneca для лечения локализованной стадии мелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов.
Препарат предназначен для лечения заболевания при отсутствии его прогрессирования после химиотерапии и лучевой терапии.
Имфинзи является альтернативной химиотерапии и представляет собой человеческое моноклональное антитело, которое блокирует способность опухоли избегать обнаружения и элиминации иммунной системой, а также усиливает противоопухолевый иммунный ответ организма.
В ходе исследования III фазы препарат способствовал статистически значимому повышению общей выживаемости по сравнению с плацебо.
Мелкоклеточный рак легкого — очень агрессивная форма рака легкого, характеризующаяся рецидивированием и быстрым прогрессированием, несмотря на первоначальный ответ на химиотерапию и лучевую терапию. Пятилетняя выживаемость при данном заболевании составляет около 15–30%.
Препарат Имфинзи применяется для лечения нескольких онкологических заболеваний, включая мелкоклеточный рак легкого с отдаленными метастазами, рак желчных протоков и немелкоклеточный рак легкого.
