В одной из двух российских структур Merck KGaA сменился директор
В российском представительстве немецкой Merck KGaA произошла смена директора здравоохранения в РФ и странах СНГ. Должность заняла Наталья Диканская, работающая в компании более 12 лет. Ранее на этом посту находился генеральный директор российского представительства Merck Хайсам Хабаши, теперь он назначен руководителем региона META (Ближний Восток, Африка и Турция) в бизнесе здравоохранения Merck. Он также сохранил операционное управление всем российским представительством фармкомпании.
Наталья Диканская, как сообщали в Merck, окончила Сеченовский университет по специальности «медико-профилактическое дело», получила степень MBA Школы бизнеса Открытого университета в Лондоне и имеет более чем 25-летний опыт работы в фармотрасли. В Merck она уже более 12 лет, в том числе трудилась в качестве директора подразделения «Репродуктивное здоровье и неврология» и директора по стратегии и операционному управлению бизнеса Merck Biopharma, участвовала в реализации проектов по выводу на рынок и развитию терапевтических решений в области кардиологии, неврологии, репродуктивного здоровья и онкологии.
На новой должности она будет отвечать за стратегическое развитие бизнеса Merck в области здравоохранения в России и странах СНГ.
Представители компании пояснили Vademecum, что сейчас в России Merck присутствует в виде двух структур – занимающейся здравоохранением (ранее носила название Merck Biopharma) и Merck Life Science. Операционным управлением формирований занимается генеральный директор российского представительства фармпроизводителя – с начала 2024 года эту должность занимает Хайсам Хабаши. Merck Life Science в регионе с 2020 года руководит Артем Харченко.
В России препараты немецкой фармкомпании в области репродуктивного здоровья (фоллитропин альфа), онкологии (цетуксимаб, авелумаб) и неврологии (интерферон бета-1a, кладрибин) востребованы на тендерном рынке. Препарат для лечения распространенного колоректального рака и терапии плоскоклеточного рака головы и шеи с ТН Эрбитукс (цетуксимаб) зарегистрирован в России в 2007 году и до 2026 года оставался единственным в стране лекарством с этим действующим веществом. По итогам 2025 года, как подсчитали в аналитической компании Headway, госучреждения приобрели средство на общую сумму 8,4 млрд рублей. Такой объем позволил цетуксимабу занять 29-е место в ТОП50 МНН по объему государственных закупок за прошлый год.
В начале 2026 года первый дженерик онкопрепарата зарегистрировала российская компания «Р-Фарм». Предельная отпускная цена на аналог была понижена на 9% по сравнению со стоимостью Эрбитукса, однако на данный момент в ЕИС «Закупки» обнаружить контракты, в которых подрядчик обязался бы поставить препарат «Р-Фарм», не удалось.
