В ЕС разрешено применение препарата Tasigna компании Novartis AG

Европейская комиссия ЕС выдала разрешение на применение препарата Tasigna (nilotinib) для лечения хронического миелоидного лейкоза у пациентов с резистентностью к терапии Glivec. Оба препарата выпускаются швейцарской компанией Novartis AG. Tasigna был разработан в 2002 г., спустя 1 год после появления на рынке Glivec. Как показывают полученные результаты, препарат эффективен более чем у половины пациентов, резистентных к медикаментозному лечению Glivec. Разрешение Еврокомиссии действует на территории всех 27 стран – членов ЕС, в Норвегии и Исландии. Применение препарата уже разрешено в США и Швейцарии, с июня 2007 г. документы на Tasigna находятся на рассмотрении в японских регуляторных органах. Представители компании считают, что объемы продаж обоих препаратов могут составить более 3,5 млрд долл. США в год.