Росздравнадзор завершил работу над первой частью Государственной Фармакопеи Российской Федерации XII
В Минюсте России согласован Приказ Минздравсоцразвития № 641 от 15.10.2007 «Об утверждении фармакопейных статей», что стало важным шагом в подготовке к выходу в свет нового издания Государственной Фармакопеи.
В Федеральной Службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития 22 ноября состоялось заседание Редакционного совета Росздравнадзора по организации работы над Государственной Фармакопеей. Члены Совета утвердили содержание статей первой части Фармакопеи и приняли решение осуществить ее выпуск в виде печатного издания к 01.02.2008. При этом были определены критерии и приоритетные направления дальнейшей разработки фармакопейных статей.
По словам Руководителя Росздравнадзора Николая Юргеля, нового издания Государственной Фармакопеи давно и с нетерпением ожидали все участники фармрынка. В настоящее время Росздравнадзор фактически возобновил системную работу над фармакопейными статьями.
Следует отметить, что редакционный совет, в состав которого входят ведущие российские ученые, представители Минздравсоцразвития, Росздравнадзора, Росздрава и ФФОМС, проделал большую работу. В первой части XII издания Фармакопеи, подготовленной к публикации, рассматриваются общие методы анализа и фармакопейные статьи по субстанциям. Чрезвычайно важным является то, что статьи нового издания Фармакопеи гармонизированы с международными нормами и европейскими стандартами.
Для активизации и повышения эффективности работы над Фармакопеей планируется создать экспертный орган при Росздравнадзоре, аналогичный существовавшему ранее Фармакопейному Комитету, в составе которого будут сформированы специализированные профильные комиссии по основным направлениям деятельности с привлечением ведущих ученых России, сказал глава Росздравнадзора.
