Новый препарат помогает долговременной потере избыточного веса

Лекарство увеличивает чувствительность организма к гормону лептину — природному «подавителю» аппетита. И хотя новинка прошла проверку только на мышах, учёные из Национального института злоупотребления алкоголем и наркомании (США) полагают, что их разработка поможет в создании нового класса эффективных средств для лечения человеческого ожирения и его метаболических последствий.

Несмотря на то что лептин подавляет аппетит, пищевые добавки с ним неэффективны в сокращении веса у людей. Объясняется это десенсибилизацией (снижением чувствительности) к гормону, когда лептин есть в организме, но тот на него больше не реагирует. Пока не до конца ясно, как происходит десенсибилизация, но исследователи полагают, что в этом могут участвовать каннабиноидные рецепторы, которые выступают в качестве проводника чувства голода, вызванного попаданием в организм природных каннабиноидов. Таким образом, их блокирование (а не наращивание содержания лептина) может стать более эффективным методом долговременной потери веса.

Зная, что курение марихуаны провоцирует сильный голод, учёные разработали лекарство против ожирения, которое нацелено на каннабиноидный рецептор первого типа (CB1R). Кстати, один такой препарат, римонабант, продавался в Европе с 2006 года, но через несколько лет был изъят с рынка из-за серьёзных психиатрических побочных эффектов, включая тревожность, депрессию и мысли о суициде.

Чтобы минимизировать побочные эффекты, исследователи создали препарат, работающий с CB1R, но, в отличие от римонабанта, не проникающий в мозг. Однако лекарство оказалось неэффективным, так как не снижало вес и не улучшало метаболическое здоровье. В ходе нынешнего исследования та же группа учёных испытала новое вещество, JD5037, также воздействующее на CB1R без проникновения в мозг. Выяснилось, что JD5037 подавляет аппетит у мышей, вызывает у них похудение и даже улучшает метаболическое самочувствие, частично восстанавливая чувствительность к лептину. Важно отметить, что животные, принимавшие лекарство, не демонстрировали признаков тревожности или других поведенческих побочных эффектов.

Препарат описан в журнале Cell Metabolism.

Подготовлено по материалам Medical Xpress.