Кассационная инстанция СИП подтвердила право «Акрихина» выпускать дженерик дапаглифлозина

Кассационная инстанция Суда по интеллектуальным правам (СИП) отказала фармкомпании AstraZeneca в споре с российским производителем «Акрихин». Как сообщили ТАСС в пресс-службе «Акрихина», суд подтвердил право компании выпускать дженерик «Фордиглиф» на основе дапаглифлозина, который применяют при лечении сахарного диабета 2-го типа. AstraZeneca собирается обжаловать это решение в Верховном суде РФ.

В «Акрихине» отметили, что патенты на формулы утратили силу и перешли в общественное достояние, поэтому производство отечественного аналога законно.

По словам представителей компании, до недавнего времени в аптеках был представлен преимущественно оригинальный препарат AstraZeneca. Однако, как считают в российской компании, потенциальная экономия госбюджета при закупке отечественного аналога может превысить 2,5 млрд рублей в год. Эти средства позволили бы дополнительно закупать около 1,5 млн упаковок и обеспечивать годовым курсом терапии более 130 тысяч пациентов.

В пресс-службе AstraZeneca, в свою очередь, заявили, что компания категорически не согласна с решением и планирует обжаловать его в Верховном суде РФ. В компании подчеркнули, что суды последовательно игнорируют ранее вынесенные решения о законности и сроке действия патента AstraZeneca.

«Мы считаем, что данное решение создает опасный прецедент, ставящий под угрозу защиту прав интеллектуальной собственности и развитие фармацевтических инноваций», — подчеркнули в компании.

AstraZeneca получила разрешение на производство в России препарата «Форсига» в мае 2003 года. В компании напомнили, что патент №2746132 на фармацевтическую композицию дапаглифлозина действует до мая 2028 года, что ранее подтвердил Верховный суд РФ. В связи с этим ввод дженериков в оборот может рассматриваться как нарушение патента и недобросовестная конкуренция, резюмировали в пресс-службе.