Вопрос: У нас оптовая торговля лекарственными средствами и парафармацевтикой. В последнее время участились претензии от покупателей по поводу маркировки БАД. На них печатается только дата производства, без серии (это и есть серия). Подскажите, пожалуйста, каким документом регулируется обязанность серийного выпуска БАД и обязанность маркировать БАДы с указанием серии? («Аптечный бизнес», 2009, N 7)
«Аптечный бизнес», 2009, N 7
Вопрос: У нас оптовая торговля лекарственными средствами и парафармацевтикой. В последнее время участились претензии от покупателей по поводу маркировки БАД. На них печатается только дата производства, без серии (это и есть серия). Подскажите, пожалуйста, каким документом регулируется обязанность серийного выпуска БАД и обязанность маркировать БАДы с указанием серии?
Ответ: Согласно пункту 4.3. СанПиН 2.3.2.1290-03 требования к информации, нанесенной на этикетку БАД, устанавливаются в соответствии с действующими законодательными и нормативными документами, регламентирующими вынесение на этикетку информации для потребителя. Нам неизвестны какие-либо документы, кроме указанных выше Санитарных правил и норм, которые бы устанавливали такие требования конкретно для БАД. Пунктом 4.4. СанПиН 2.3.2.1290-03 установлен перечень обязательной информации о БАД, которая должна доводиться до потребителя: — наименования БАД, и в частности:
— товарный знак изготовителя (при наличии); — обозначения нормативной или технической документации, обязательным требованиям которых должны соответствовать БАД (для БАД отечественного производства и стран СНГ); — состав БАД с указанием ингредиентного состава в порядке, соответствующем их убыванию в весовом или процентном выражении; — сведения об основных потребительских свойствах БАД; — сведения о весе или объеме БАД в единице потребительской упаковки и весе или объеме единицы продукта; — сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний; — указание, что БАД не является лекарством; — дата изготовления, гарантийный срок годности или дата конечного срока реализации продукции; — условия хранения;
— информация о государственной регистрации БАД с указанием номера и даты; — место нахождения, наименование изготовителя (продавца) и место нахождения и телефон организации, уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от потребителей. Из текста СанПиН не совсем ясно, относится ли данный пункт к этикетке БАД или же является общим требованием к информации о БАД, приводимой, в том числе, и на вкладыше в упаковку. Тем не менее, из указанного пункта Правил совершенно однозначно следует, что ни на упаковке БАД, ни в прилагаемой к упаковке БАД дополнительной информации номер серии указывать не обязательно.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
26.06.2009
