Вопрос: Как правильно ЛПУ уничтожить пластырь Дюрогезика: 1). использованного; 2). неиспользованного, в обоих случаях сданных родственниками онкобольного, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным? Каким нормативным документом руководствоваться? Приказом Минздрава РФ от 28.03.2008 г. N 127, либо порядком, утвержденным на заседании ПККН 01.12.1999 г., протокол N 6/75-99. Хотя на наш взгляд в данных документах имеются противоречия в части: протокол ПККН определяет порядок уничтожения использованных пластырей Дюрогезика непосредственно в самом ЛПУ, а в приказе Минздрава N 127 порядок уничтожения наркотических средств и психотропных веществ п. 2.3. абзац 4 речь идет об уничтожении «трансдермальных форм наркотических средств, в том числе уже использованных», которое производится на специальном предприятии, имеющим лицензию на данный вид деятельности. Тогда получается, что ЛПУ не имеет права производить уничтожение использованных пластырей Дюрогезика самостоятельно без наличия лицензии на данный вид деятельности. Как правильно производить уничтожение использованных трансдермальных форм наркотических средств и каким документом руководствоваться? («Советник бухгалтера в здравоохранении», 2009, N 3)

«Советник бухгалтера в здравоохранении», 2009, N 3

Вопрос: Как правильно ЛПУ уничтожить пластырь Дюрогезика: 1). использованного; 2). неиспользованного, в обоих случаях сданных родственниками онкобольного, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным? Каким нормативным документом руководствоваться? Приказом Минздрава РФ от 28.03.2008 г. N 127, либо порядком, утвержденным на заседании ПККН 01.12.1999 г., протокол N 6/75-99. Хотя на наш взгляд в данных документах имеются противоречия в части: протокол ПККН определяет порядок уничтожения использованных пластырей Дюрогезика непосредственно в самом ЛПУ, а в приказе Минздрава N 127 порядок уничтожения наркотических средств и психотропных веществ п. 2.3. абзац 4 речь идет об уничтожении «трансдермальных форм наркотических средств, в том числе уже использованных», которое производится на специальном предприятии, имеющим лицензию на данный вид деятельности. Тогда получается, что ЛПУ не имеет права производить уничтожение использованных пластырей Дюрогезика самостоятельно без наличия лицензии на данный вид деятельности. Как правильно производить уничтожение использованных трансдермальных форм наркотических средств и каким документом руководствоваться?

Ответ: Трансдермальная терапевтическая система Дюрогезик содержит фармакологически активное вещество Фентанил, включенное в «Список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список II)» Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 30.06.98 г. N 681 (в ред. от 04.07.2007 г.). В соответствии с пунктом 1.1. «Инструкции по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в списки II и III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным», утвержденной Приказом Минздрава РФ от 28.03.2003 г. N 127 (а не 2008 г., как указано в вопросе), данная Инструкция определяет порядок уничтожения наркотических средств и психотропных веществ, входящих в списки II и III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, дальнейшее использование которых и медицинской практике признано нецелесообразным, без каких-либо исключений. Принятый на заседании Постоянного комитета по контролю наркотиков 1 декабря 1999 г. (протокол N 6/75-99) «Порядок уничтожения использованных пластырей трансдермальной системы «Дюрогезик» для лечебных учреждений» был утвержден до издания Минздравом РФ указанной выше Инструкции и с момента вступления Инструкции в силу не может считаться действующим.

Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
01.12.2008