Приказ Минздрава РФ от 31.01.2001 N 18 «О введении в действие отраслевого стандарта «Порядок контроля за соблюдением требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении» (вместе с «ОСТ ПКСЗ 91500.01.0006-2001…») <Письмо> Фармуправления МО от 11.01.2001 N 4-31-04 «О подготовке к изданию справочника ПККН»
Отраслевой стандарт, утвержденный данным документом, вступил в силу с 1 февраля 2001 года. Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 31 января 2001 г. N 18
О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ПОРЯДОК КОНТРОЛЯ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ ТРЕБОВАНИЙ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ СИСТЕМЫ СТАНДАРТИЗАЦИИ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ»
В целях реализации Программы работ по созданию и развитию системы стандартизации в здравоохранении (21 июля 1998 г.), приказываю: 1. Ввести в действие с 01.02.2001 отраслевой стандарт «Порядок контроля за соблюдением требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении» (ОСТ ПКСЗ N 91500.01.0006-2001) (приложение). 2. Департаменту организации медицинской помощи населению и профилактики неинфекционных заболеваний, Департаменту государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники, Управлению организации фармацевтической деятельности, обеспечения лекарствами и медицинскими изделиями, Управлению научно — исследовательских медицинских учреждений и Управлению медицинских проблем материнства и детства осуществлять методическое руководство по выполнению требований ОСТа ПКСЗ N 91500.01.0006-2001. 3. Департаменту организации медицинской помощи населению и профилактики неинфекционных заболеваний осуществлять сбор информации об уполномоченных по качеству в здравоохранении органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации, а также других министерств и ведомств до 01.05.2001. 4. Руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации, других министерств и ведомств назначить уполномоченных по качеству в здравоохранении согласно требованиям ОСТа ПКСЗ N 91500.01.0006-2001 и представить информацию о них в Минздрав России до 01.04.2001. 5. Московской медицинской академии имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации осуществлять с 01.02.2001 ведение ОСТ ПКСЗ N 91500.01.0006-2001. 6. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Первого заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации А.И.Вялкова.
Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО
Приложение
УТВЕРЖДЕНО
Приказом Минздрава России
от 31 января 2001 г. N 18
Дата введения —
1 февраля 2001 года
СИСТЕМА СТАНДАРТИЗАЦИИ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТРАСЛЕВОЙ СТАНДАРТ
ПОРЯДОК
КОНТРОЛЯ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ ТРЕБОВАНИЙ
НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ СИСТЕМЫ СТАНДАРТИЗАЦИИ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ
91500.01.0006-2001
Предисловие
РАЗРАБОТАН: Лабораторией проблем стандартизации в здравоохранении Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации ВНЕСЕН: Федеральным фондом обязательного медицинского страхования и Московской медицинской академией им И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации
ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В Министерством здравоохранения Российской
ДЕЙСТВИЕ: Федерации Приказ от 31.01.2001 года N 18
ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
Настоящий отраслевой стандарт «Порядок контроля за соблюдением требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении» не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Министерства здравоохранения Российской Федерации.
01 ВВЕДЕНИЕ
01.01 ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
Целесообразность введения системы контроля за соблюдением требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении обусловлена необходимостью создания системы управления качеством в здравоохранении, которая наряду с лицензированием видов деятельности в здравоохранении, аккредитацией учреждений здравоохранения, сертификацией продукции, работ, услуг, персонала, лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники включает проведение инспекционного контроля. Основанием для разработки данного отраслевого стандарта является Постановление Правительства Российской Федерации от 05.11.97 N 1387 «О мерах по стабилизации и развитию здравоохранения и медицинской науки в Российской Федерации», Постановление Правительства Российской Федерации от 11.09.98 N 1096 «Об утверждении программы государственных гарантий обеспечения граждан Российской Федерации бесплатной медицинской помощью» и Программа работ по созданию и развитию системы стандартизации в здравоохранении от 21.07.1998 г. ОСТ ПКСЗ разработан с учетом требований Решения Коллегий Министерства здравоохранения Российской Федерации, Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации, Совета исполнительных директоров территориальных фондов обязательного медицинского страхования от 03.12.97 г. N 14/43/6-11 «Об основных положениях стандартизации в здравоохранении», приказа Министра здравоохранения Российской Федерации и Исполнительного директора Федерального фонда ОМС N 12/9 от 19.01.98 г., а также принципов, правил и требований, установленных в стандартах Государственной системы стандартизации Российской Федерации (ГОСТ Р 1.0.92 ГОСТ Р 1.5-92) Руководства ISO/IEC 2/1996 (E/F/R), практического опыта отечественной и международной стандартизации с учетом специфики здравоохранения.
01.02 НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ
В настоящем отраслевом стандарте используются ссылки на следующие документы: — Основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан, принятые Верховным Советом Российской Федерации от 22.07.93 N 5487-1; — Закон Российской Федерации от 28.06.91 N 1499-1 «О медицинском страховании граждан в Российской Федерации»; — Закон Российской Федерации от 07.02.92 N 2300-1 «О защите прав потребителей»; — Закон Российской Федерации от 10.06.93 N 5154-1 «О стандартизации»;
Примечание.
Закон РФ от 10.06.1993 N 5154-1 утратил силу по истечении шести месяцев со дня официального опубликования Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ.
— Закон Российской Федерации от 10.06.93 N 5151-1 «О сертификации продукции и услуг»;
Примечание.
Закон РФ от 10.06.1993 N 5151-1 утратил силу по истечении шести месяцев со дня официального опубликования Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ.
— Закон Российской Федерации от 27.04.93 N 4871-1 «Об обеспечении единства измерений»; — Федеральный закон от 22.06.98 N 86-ФЗ «О лекарственных средствах»; — Федеральный закон от 30.03.99 N 52-ФЗ «О санитарно — эпидемиологическом благополучии населения».
01.03 ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ
Целью ОСТ ПКСЗ является создание нормативного обеспечения системы контроля за соблюдением требований нормативных документов по стандартизации в здравоохранении при управлении качеством и обеспечении доступности медицинской помощи населению Российской Федерации. ОСТ ПКСЗ направлен на решение следующих задач: — обеспечение реализации законов в области охраны здоровья граждан; — обеспечение системы контроля за соблюдением требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении нормативными документами; — предупреждение, пресечение нарушений требований отраслевых нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении.
01.04 ТЕРМИНЫ, ОПРЕДЕЛЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ
В настоящем отраслевом стандарте применяются следующие термины и определения:
Сертификация Процедура подтверждения соответствия, продукции и услуг в посредством которой независимая от
здравоохранении производителя и потребителя медицинской продукции и услуг организация удостоверяет в письменной форме, что должным образом идентифицированная продукция или услуга соответствуют конкретному стандарту или иному нормативному документу. Аккредитация Официальное признание компетентности учреждений (способности) учреждений здравоохранения, здравоохранения, фармацевтических фармацевтических предприятий и организаций, аптечных предприятий и учреждений, предприятий по производству организаций, аптечных медицинской техники, распространителей учреждений, (дистрибьюторов) медицинской техники предприятий по выполнять определенные услуги, производству производить, распространять и применять медицинской техники, определенные лекарственные средства или распространителей субстанции лекарственных средств, медицинской техники изделия медицинского назначения, медицинскую технику. Учреждения Организации различных организационно - здравоохранения правовых форм и форм собственности, включая индивидуальных предпринимателей, осуществляющие медицинские услуги населению. Фармацевтические Организации различных организационно - предприятия и правовых форм и форм собственности, организации, аптечные осуществляющие разработку, производство, учреждения изготовление, переработку оптовую и розничную торговлю, распределение лекарственных средств и изделий медицинского назначения, а также контроль качества лекарственных средств. Предприятия по Организации различных организационно - производству правовых форм и форм собственности, медицинской техники, осуществляющие разработку, производство, распространители изготовление, переработку, оптовую и медицинской техники розничную торговлю, распространение изделий медицинского назначения и медицинской техники, а также контроль качества изделий медицинского назначения и медицинской техники. Сертификация Официальная оценка профессиональных (аттестация) качеств медицинских и фармацевтических специалистов работников.
В настоящем отраслевом стандарте используются следующие сокращения:
ОМС Обязательное медицинское страхование ОСТ Отраслевой стандарт ГОСТ Р Государственный стандарт России
ISO (ИСО) Международная организация по стандартизации IEC (МЭК) Международная электротехническая комиссия ОСТ ПКСЗ Отраслевой стандарт «Порядок контроля за
соблюдением требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении" 01.05 ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ПОСТРОЕНИЯ И КОДИРОВАНИЯ ОСТа ПКСЗ
Номер отраслевого стандарта расшифровывается следующим образом:
91500 код отрасли "Здравоохранение", согласно ОКОНХ 01 номер группы нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении - "Основные положения", согласно "Основным положениям стандартизации в здравоохранении"
Примечание.
Общесоюзный классификатор «Отрасли народного хозяйства» (ОКОНХ) утратил силу на территории Российской Федерации с 1 января 2003 года в связи с изданием Постановления Госстандарта РФ от 06.11.2001 N 454-ст, которым утвержден Общероссийский классификатор видов экономической деятельности (ОКВЭД).
0006 порядковый номер данного отраслевого стандарта в группе 2001 год введения документа в действие - 2001
01.06 ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Настоящий отраслевой стандарт регламентирует порядок контроля за соблюдением требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении. Устанавливает цели, задачи, виды и принципы контроля, органы и правила проведения инспекционного контроля. Областью применения отраслевого стандарта является отрасль «Здравоохранение», в которой разрабатываются и внедряются нормативные документы системы стандартизации в здравоохранении. Положения данного стандарта не распространяются на порядок сертификации и аккредитации в здравоохранении.
01.07 Ведение ОСТа ПКСЗ
Ведение ОСТа ПКСЗ осуществляется Лабораторией проблем стандартизации в здравоохранении Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации. Система ведения предусматривает взаимодействие Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации со всеми заинтересованными организациями и лицами, сбор информации о результатах внедрения, координацию работ по обсуждению результатов внедрения и разработку предложений по обновлению ОСТа.
02 ПОРЯДОК КОНТРОЛЯ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ ТРЕБОВАНИЙ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ СИСТЕМЫ СТАНДАРТИЗАЦИИ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ
Настоящий ОСТ ПКСЗ предусматривает порядок контроля за соблюдением требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении к ресурсам, технологиям и результатам. Порядок осуществления контроля за соблюдением требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении устанавливается Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с законодательством Российской Федерации. Правила проведения сертификации и аккредитации в здравоохранении устанавливаются иными нормативными документами. Настоящий ОСТ ПКСЗ устанавливает правила инспекционного контроля за соблюдением требований отраслевых нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении.
02.01 ВИДЫ КОНТРОЛЯ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ ТРЕБОВАНИЙ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ СИСТЕМЫ СТАНДАРТИЗАЦИИ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ
Контроль за соблюдением требований нормативных документов по стандартизации в здравоохранении осуществляется: — на федеральном уровне;
— на уровне субъекта Российской Федерации; — на уровне организации, учреждения, предприятия. Контроль за соблюдением требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении проводится при проведении: — контроля качества медицинской помощи; — сертификации продукции и услуг в здравоохранении; — аккредитации учреждений здравоохранения, фармацевтических предприятий и организаций, аптечных учреждений, предприятий по производству медицинской техники, распространителей медицинской техники; — лицензировании видов деятельности в здравоохранении; — сертификации (аттестации) специалистов; — инспекционных проверок учреждений здравоохранения, фармацевтических предприятий и организаций, аптечных учреждений, предприятий по производству медицинской техники, распространителей медицинской техники. Основными видами контроля за соблюдением требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении являются ведомственный и вневедомственный контроль.
02.02 ПРИНЦИПЫ КОНТРОЛЯ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ ТРЕБОВАНИЙ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ СИСТЕМЫ СТАНДАРТИЗАЦИИ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ
Контроль за соблюдением требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении осуществляется: — органами управления здравоохранением; — фондами обязательного медицинского страхования; — лицензирующими органами;
— учреждениями здравоохранения, фармацевтическими предприятиями и организациями, аптечными учреждениями; — предприятиями по производству медицинской техники; — органами Госсанэпиднадзора;
— иными уполномоченными организациями.
Должностные лица органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации, учреждений здравоохранения, фармацевтических предприятий и организаций, аптечных учреждений, предприятий по производству медицинской техники обязаны создавать условия для осуществления контроля за соблюдением требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении. Контроль за соблюдением требований нормативных документов по стандартизации в здравоохранении осуществляется в двух формах: — сплошная проверка;
— выборочная проверка.
Сплошная проверка осуществляется при лицензировании, аккредитации и сертификации. В других случаях осуществляется выборочная проверка. При проверках проводится:
— экспертный анализ;
— технический осмотр;
— измерительный контроль;
— испытания;
— идентификация;
— другие мероприятия, обеспечивающие достоверность и объективность результатов.
02.03 ПОРЯДОК КОНТРОЛЯ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ ТРЕБОВАНИЙ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ СИСТЕМЫ СТАНДАРТИЗАЦИИ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ
Порядок контроля за соблюдением требований государственных и отраслевых нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении определен Законами Российской Федерации «О медицинском страховании граждан в Российской Федерации», «О стандартизации», «О сертификации продукции и услуг», «О лекарственных средствах», другими нормативно — правовыми актами и настоящим ОСТ ПКСЗ. Порядок контроля за соблюдением требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении на уровне субъекта Российской Федерации, органов местного самоуправления, предприятия устанавливается перечисленными выше документами и может быть дополнен нормативными документами соответствующего уровня.
02.04 ОРГАНЫ КОНТРОЛЯ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ ТРЕБОВАНИЙ ОТРАСЛЕВЫХ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ СИСТЕМЫ СТАНДАРТИЗАЦИИ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ
Органами контроля за соблюдением требований отраслевых нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении являются Министерство здравоохранения Российской Федерации, органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации, иные специально уполномоченные государственные органы управления в пределах их компетенции. Органы контроля за соблюдением требований отраслевых нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении утверждают Уполномоченных по качеству в здравоохранении: — Уполномоченный по качеству медицинской помощи; — Уполномоченный по качеству в сфере обращения лекарственных средств; — Уполномоченный по качеству медицинской техники. Уполномоченные по качеству в здравоохранении утверждаются также в системах ведомственного здравоохранения: Российской академии медицинских наук, Российской академии наук, Министерства путей сообщения Российской Федерации, Федеральной службы безопасности Российской Федерации, Министерства обороны Российской Федерации, Министерства внутренних дел Российской Федерации, Министерства юстиции Российской Федерации. Министерство здравоохранения Российской Федерации и органы контроля за соблюдением требований отраслевых нормативных документов системы стандартизации здравоохранения субъектов Российской Федерации могут делегировать часть полномочий другим организациям и предприятиям в пределах компетенции, осуществляют надзор за их деятельностью.
Примечание.
Нумерация пунктов дана в соответствии с официальным текстом документа.
03.04.01 Уполномоченные по качеству в здравоохранении
Основными задачами Уполномоченных по качеству в здравоохранении являются: — контроль за соблюдением требований отраслевых нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении и иных нормативных актов; — содействие координации деятельности органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органов местного самоуправления, органов управления здравоохранением, территориальных фондов обязательного медицинского страхования, лицензирующих органов, учреждений здравоохранения, фармацевтических предприятий и организаций, аптечных учреждений, предприятий по производству медицинской техники, органов Госсанэпиднадзора, иных уполномоченных организаций по реализации мероприятий по стандартизации в здравоохранении; — обеспечение методической помощью руководителей органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органов местного самоуправления, органов управления здравоохранением, территориальных фондов обязательного медицинского страхования, лицензирующих органов, учреждений здравоохранения, фармацевтических предприятий и организаций, аптечных учреждений, предприятий по производству медицинской техники, органов Госсанэпиднадзора, иных уполномоченных организаций при осуществлении контроля за соблюдением требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении. Уполномоченные по качеству в здравоохранении имеют право: — запрашивать и получать в установленном порядке необходимые материалы и сведения для проведения контроля; — привлекать соответствующих специалистов для проведения контроля, а также использовать в работе необходимые технические средства; — проводить отбор документов, проб и образцов продукции для проведения контроля; — выдавать предписания об устранении выявленных нарушений; — приостанавливать оказание медицинских услуг, производство, реализацию продукции (в том числе лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники), не соответствующей требованиям отраслевых стандартов; — разрабатывать и вносить в Министерство здравоохранения Российской Федерации проекты нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении; — рассматривать материалы о нарушениях законодательства в области здравоохранения; — вносить предложения:
— в Министерство здравоохранения Российской Федерации, органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органы местного самоуправления о реализации мер по улучшению качества товаров, продукции и услуг в здравоохранении и выполнению требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении, а также предложения, касающиеся проектов программ социально — экономического развития субъектов Российской Федерации, федеральных и региональных целевых программ по обеспечению повышения качества охраны здоровья населения, обеспечению доступности медицинской помощи гражданам; — в органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации и органы местного самоуправления о приведении в соответствие с законодательством о здравоохранении принятых ими нормативных правовых актов в части, касающейся вопросов обеспечения качества и доступности медицинской помощи для населения; — в организации и предприятия предложения о приведении в соответствие с требованиями отраслевых нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении, приказов, распоряжений и инструкций в части, касающейся вопросов обеспечения качества и доступности медицинской помощи гражданам, а также принятых ими решений; — в лицензирующие органы, органы по аккредитации и (или) сертификации о выявленных нарушениях требований отраслевых нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении.
03.04.01.01 Уполномоченный по качеству медицинской помощи — осуществляет взаимодействие в пределах компетенции с органами здравоохранения субъекта Российской Федерации и местного самоуправления, главными специалистами территорий, руководителями учреждений здравоохранения, ведущими учеными — экспертами, лицензирующими органы, органами по аккредитации и (или) сертификации органами, организациями, осуществляющими метрологический контроль, а также территориальными фондами обязательного медицинского страхования; — осуществляет в пределах компетенции контроль за деятельностью территориальной системы ведомственного и вневедомственного контроля качества оказания медицинской помощи, учреждений здравоохранения оказывающих медицинскую помощь гражданам.
03.04.01.02 Уполномоченный по качеству в сфере обращения лекарственных средств — осуществляет в пределах компетенции взаимодействие с руководителями территориальных органов управления фармацевтической деятельностью, руководителями фармацевтических предприятий и организаций, аптечных учреждений, руководителями учреждений здравоохранения, контрольно — аналитическими лабораториями, лицензирующими органы, органами по аккредитации и (или) сертификации органами; — осуществляет в пределах компетенции контроль за деятельностью территориальных контрольно — аналитических лабораторий, территориальных служб фармнадзора, учреждений Службы крови, производств фармацевтической продукции, включая внутриаптечное производство.
03.04.01.03 Уполномоченный по качеству медицинской техники — осуществляет взаимодействие в пределах компетенции с органами здравоохранения субъекта Российской Федерации и местного самоуправления, главными специалистами территорий, руководителями учреждений здравоохранения, руководителями фармацевтических предприятий и организаций, аптечных учреждений, испытательных лабораторий по сертификации изделий медицинского назначения и медицинской техники (по согласованию с Госстандартом России), руководителями предприятий по производству изделий медицинского назначения и медицинской техники, организаций и предприятий, осуществляющих реализацию и техническое обслуживание изделий медицинского назначения и медицинской техники; — осуществляет в пределах компетенции контроль за деятельностью предприятий по производству медицинской техники и изделий медицинского назначения, организаций и предприятий, осуществляющих реализацию и техническое обслуживание медицинской техники и изделий медицинского назначения.
03.05 ПРАВИЛА ПРОВЕДЕНИЯ ИНСПЕКЦИОННЫХ ПРОВЕРОК ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ ТРЕБОВАНИЙ ОТРАСЛЕВЫХ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ СИСТЕМЫ СТАНДАРТИЗАЦИИ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ
Инспекционные проверки могут быть текущими и целевыми. Текущие проверки выполняются в соответствии с планом работ органа контроля за соблюдением требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении. Целевые проверки проводятся по поручению органов управления здравоохранением или фондов обязательного медицинского страхования при возникновении конфликтных ситуаций между потребителями и производителями медицинских услуг, продукции. Цель проведения текущих проверок — установление соответствия осуществления деятельности требованиям нормативных документов по стандартизации. Текущие проверки осуществляются не реже одного раза в год. Цель проведения целевых проверок — объективная оценка фактов, изложенных в поручении органов управления здравоохранением или фондов обязательного медицинского страхования. По результатам инспекционных проверок составляется «Акт проверки», в котором указываются выявленные нарушения и мероприятия по их устранению, другие предложения. Акт проверки подписывается проверяемой и проверяющей сторонами. При отказе в подписании указанного документа проверяемой стороной в нем делается соответствующая запись. Акт проверки направляется руководителю проверяемой организации или предприятия, в орган по контролю за соблюдением требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении для принятия соответствующего решения. При необходимости Акт проверки может быть направлен на рассмотрение в Министерство здравоохранения Российской Федерации.
АДМИНИСТРАЦИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ
ПИСЬМО
11 января 2001 г.
N 4-31-04
О ПОДГОТОВКЕ К ИЗДАНИЮ СПРАВОЧНИКА ПККН
Московское областное фармацевтическое управление направляет информационное письмо Постоянного Комитета по контролю наркотиков о подготовке к изданию «Краткого справочника к Перечню наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации». Просим срочно направить заявки на вышеуказанное издание в ПККН. Приложение: Информационное письмо на 3-х листах в 1 экз.
Начальник управления
Н.А.СМИРНОВ
ПОСТОЯННЫЙ КОМИТЕТ ПО КОНТРОЛЮ НАРКОТИКОВ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
В 2000 г. Постоянным комитетом по контролю наркотиков впервые подготовлен к изданию «Краткий справочник к Перечню наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации». Необходимость издания такого справочника вызвана тем обстоятельством, что в Перечне наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденном постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 (далее — Перечень), предусмотрено распространение мер контроля конкретных списков на все соли наркотических средств, психотропных веществ или соответственно прекурсоров, перечисленных в данных списках, если существование таких солей возможно. Кроме того, в примечании к Перечню указывается: «Контроль распространяется на все средства и вещества, указанные в настоящем перечне, какими бы фирменными названиями (синонимами) они не обозначались». В самом Перечне указаны лишь отдельные, наиболее распространенные соли подконтрольных средств (например, гидрокодона фосфат, кодеина фосфат, кокаина гидрохлорид, морфина гидрохлорид, морфина сульфат и др.) и некоторые часто используемые синонимы [диацетилморфин (героин), масло каннабиса (гашишное масло), оксикодон (текодин), тримеперидин (промедол) и т.п.]. В то же время для объектов, внесенных в Перечень, известно в общей сложности около 350 конкретных солей, многие из которых имеют синонимы, отличающиеся от многочисленных синонимов исходных веществ, хотя известно немало случаев совпадения синонимов солей и оснований. Общее количество синонимов составляет несколько тысяч наименований. Особую сложность для экспертов представляет необоснованное использование одних и тех же синонимов для обозначения совершенно разных веществ, соответственно включенных в разные списки Перечня, и тем более, совпадение синонимов веществ, контролируемых и не подлежащих контролю. В связи с вышесказанным возникла необходимость в порядке помощи экспертам, следователям и другим работникам, связанным с наркотическими средствами, психотропными веществами и их прекурсорами, подготовить по возможности полный справочный материал, включающий синонимы объектов Перечня, соли, эфиры и краткую химическую характеристику. Актуальность этой работы подтверждена решением Правительственной комиссии по противодействию злоупотреблению наркотическими средствами и их незаконному обороту (ПККН), принятым в результате обсуждения информации о работе ПККН: «4.2. Рекомендовать ПККН при Минздраве России: — ускорить разработку справочных Списков синонимов, химических формул и характеристик наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров на основе Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 года N 681». (Протокол заседания ПККН от 28.02.2000 г. N 1). Материал, полученный из научно — обоснованных источников и приведенный в предлагаемом справочнике, ни в коем случае не изменяет, не дополняет и не дает толкование Перечня, что не входит в компетенцию ПККН, являющегося научным экспертным органом, а лишь содействует правильному применению на практике примечаний, содержащихся в этом документе. В специальной графе справочника мы привели перечень государств, Правительства которых в соответствии со ст. 13 Конвенции о психотропных веществах 1971 г. на период составления данного справочника запретили ввоз на свою территорию конкретных контролируемых веществ. Предлагаемый краткий справочник включает следующие сведения о наркотических средствах, психотропных веществах и их прекурсорах, подлежащих контролю в Российской Федерации: — принятое в Перечне обозначение наркотического средства, психотропного вещества или прекурсора и соответствующее название на английском языке; — перечень государств, запрещающих ввоз конкретных веществ, включенных в списки Конвенции о психотропных веществах 1971 года; — происхождение (природное или синтетическое вещество) на русском и английском языках; — суммарная формула;
— молекулярная масса;
— структурная формула;
— химическое название на русском и английском языках; — синонимы (преимущественно на английском языке); — названия известных солей на русском и английском языках, их суммарные формулы, молекулярные массы и синонимы. В справочнике приведены также сложные эфиры экгонина, подлежащие мерам контроля Списка I Перечня, и их синонимы. Справочник не заменяет собой Перечень, а лишь дает научную информацию о строении, солях и синонимах наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров Перечня с целью правильного применения примечания к Перечню о распространении контроля на все средства и вещества, указанные в Перечне, какими бы фирменными названиями (синонимами) они не обозначались. В связи с тем, что в настоящее время формируется тираж Краткого справочника, Комитет просит заинтересованных лиц и организации направить в ближайшее время заявки на его приобретение по адресу: 121002, г. Москва, Гагаринский переулок, дом 20, ПККН. Первое информационное письмо ПККН от 11 января 2000 г. о подготовке справочника опубликовано в журнале «Новые лекарственные препараты», вып. 3 за 2000 г.
Председатель ПККН
д.м.н., проф., академик
Э.А.БАБАЯН
