<Письмо> Росздравнадзора от 15.08.2012 N 04И-744/12 «О выпуске в обращение лекарственного средства»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 15 августа 2012 г. N 04И-744/12
О ВЫПУСКЕ В ОБРАЩЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения рассмотрела обращение ОАО «Марбиофарм» и не возражает против выпуска в обращение лекарственного препарата «Аскорбиновая кислота, порошок для приема внутрь 1000 мг», серии 71111, производства ОАО «Марбиофарм» в соответствии с требованиями ФСП 42-0035-7576-06, изм. N 1, 2, 3, с указанием срока годности: «годен до 07.2014».
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
Пред.
Росздравнадзора от 15.08.2012 N 04И-745/12 «О предоставлении разрешения на ввоз медицинских изделий для проведения испытаний»
След.Вопрос: Необходимо ли соблюдать условия и правила, установленные для хранения сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, находящихся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами при осуществлении хранения их отходов? И по учету: возможно ли вести учет сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, находящиеся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами, в ампулах (флаконах)? Если учет таких лекарственных средств ведется в мл, то каким образом возможно оформить «перевод в отходы» их «остатков»? Возможно ли вести учет таких лекарственных средств в журналах, форма которых разработана медицинской организацией? Необходимо ли утверждать эту форму приказом главного врача? (Консультация эксперта, 2012)
-
Nephrology Books 3
342 ₽
-
USMLE Step 2
342 ₽
-
Fields Virology
205 ₽
-
Synthetic Communications 1971-2010
684 ₽
-
Genetics Books 2
342 ₽