Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Как определить является ли продукт изделием медицинского назначения (например, контейнеры-банки для анализов, пипетки) или нет, если поставщик присылает список номеров сертификатов, а не сами сертификаты, где можно посмотреть принадлежность по ОКП? Что из этого должно иметь регистрационное удостоверение на ИМН, а что нет? Каким образом Росздравнадзор проверяет аптеку в плане зарегистрировано данное изделие или нет? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2014, N 10)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2014, N 10 Вопрос: Как определить является ли продукт изделием медицинского назначения (например, контейнеры-банки...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 22.04.2014 N 01И-563/14 «Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Но-шпа»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 22 апреля 2014 г. N 01И-563/14 ОБ...
ЕщёDetailsВопрос: Подлежат ли предметно-количественному учету препараты Голдлайн, Редуксин с момента опубликования (9 апреля 2014 года) Приказа Минздрава от 20.01.2014 N 30н? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Подлежат ли предметно-количественному учету препараты Голдлайн, Редуксин с момента опубликования (9 апреля 2014 года) Приказа Минздрава от 20.01.2014 N...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно пункту 2 Постановления Правительства РФ от 29.03.2014 N 249 хранение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров осуществляется юридическими лицами, имеющими лицензию на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. Означает ли это, что аптеки, не имеющие такой лицензии, не имеют права хранить и реализовывать калия перманганат? («Фармацевтическое обозрение», 2014, N 7-8)
"Фармацевтическое обозрение", 2014, N 7-8 Вопрос: Согласно пункту 2 Постановления Правительства РФ от 29.03.2014 N 249 хранение наркотических средств, психотропных...
ЕщёDetailsСтатья. «Возврат лекарственных средств» (Р.Шабров, А.Шадрин) («Фармацевтический вестник», 2014, N 13)
"Фармацевтический вестник", 2014, N 13 ВОЗВРАТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Обращение лекарственных средств в Российской Федерации находится под особым контролем государства. Не...
ЕщёDetailsВопрос: В аптеку поступают рецепты нового образца (согласно Приказу Минздрава России от 20.12.2012 N 1175н) на кодеинсодержащие препараты с указанием состава, но не указываются дозировки составляющих веществ. Имеет ли право аптека отпускать лекарственное средство по такому рецепту? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2014, N 7-8)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2014, N 7-8 Вопрос: В аптеку поступают рецепты нового образца (согласно Приказу Минздрава России...
ЕщёDetailsСтатья. «Штормовое предупреждение» (О.Баранова) («Фармацевтический вестник», 2014, N 12)
"Фармацевтический вестник", 2014, N 12 ШТОРМОВОЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ Минпромторг планирует ограничить закупки медоборудования иностранного производства Проект правительственного постановления, предполагающий запрет на...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 20.03.2014 N 124 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 20 марта 2014 г. N 124 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetailsПриказ Минпромторга России от 11.03.2014 N 387 «Об организации работы по выдаче паспорта лекарственного препарата для медицинского применения» (вместе с «Порядком выдачи паспортов лекарственных препаратов для медицинского применения»)
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 11 марта 2014 г. N 387 ОБ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ ПО ВЫДАЧЕ ПАСПОРТА...
ЕщёDetailsВопрос: В журнале «Фармобозрение» за февраль 2014 года в своем разъяснении порядка выписывания рецептов и отпуска из аптечных учреждений препаратов МНН тестостерон (смесь эфиров), в частности, Андрогель, Сустанон и Омнадрен, Вы относите их к анаболическим стероидам, обладающим анаболической активностью. Вместе с тем, препараты Андрогель гель для наружного применения (регистрационное удостоверение от 13.08.2010 ЛС-000869), Сустанон-250 (регистрационное удостоверение от 14.03.2008 П N13419/01), Омнадрен 250 (регистрационное удостоверение от 03.10.2011 П N014397/01) при регистрации отнесены к фармакологической группе — «андрогены», а не к группе «анаболические стероиды» (как например, ретаболил) и в инструкциях по их применению нет упоминаний об анаболической активности данных препаратов (кроме омнадрена). Просим разъяснить по какому критерию относить конкретные препараты к группе препаратов, обладающих анаболической активностью или анаболическим стероидам. Возможно, форма тестостерона в указанных препаратах теряет свои анаболические свойства? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: В журнале "Фармобозрение" за февраль 2014 года в своем разъяснении порядка выписывания рецептов и отпуска из аптечных учреждений препаратов...
ЕщёDetails
-
Технология и хроматография книги
342 ₽
-
Bioinformatics Books 3
342 ₽
-
Organic Chemistry Books 3
479 ₽
-
Organometallics 1993-2010
684 ₽
-
Кардиологические конгрессы
342 ₽