РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Приказ Росстандарта от 26.02.2014 N 45-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 26 февраля 2014 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: Возможна ли продажа без лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических лекарственных средств комбинированных лекарственных препаратов, содержащих кодеин и его соли в количестве до 20 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы) или в количестве до 200 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения), а также фенобарбитала в количестве до 15 мг включительно в сочетании с кодеином (или его солями) независимо от количества (на 1 дозу твердой лекарственной формы)? Должна ли продажа осуществляться только на основании предоставленного покупателем рецепта по установленной форме? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Возможна ли продажа без лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических лекарственных средств комбинированных лекарственных препаратов, содержащих кодеин и...
ЕщёDetailsВопрос: Если калия перманганат 3 гр. продается в небольших количествах (до 40-60 упаковок по 3 гр. в месяц) с соблюдением условий регистрации в специальных журналах и исключением доступа посторонних лиц, то необходимо ли предоставлять отчетность о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров? Если необходимо, то кому и какие санкции предусмотрены за не предоставление отчетности? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2014, N 5)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2014, N 5 Вопрос: Если калия перманганат 3 гр. продается в небольших количествах (до...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 11.02.2014 N 01И-123/14 «Об изменении расположения надписи на вторичной упаковке»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 11 февраля 2014 г. N 01И-123/14 ОБ...
ЕщёDetailsВопрос: Рядом с нашей аптекой, в соседнем павильоне, работает магазин, который продает алкогольные напитки. Это сильно мешает нашей работе и влияет на имидж. Является ли аптека учреждением, осуществляющим медицинскую деятельность? То есть можно ли продавать алкоголь в магазине возле аптеки? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Рядом с нашей аптекой, в соседнем павильоне, работает магазин, который продает алкогольные напитки. Это сильно мешает нашей работе и...
ЕщёDetailsСтатья. «Нарушение и наказание» (Н.Малетин) («Фармацевтический вестник», 2014, N 3)
"Фармацевтический вестник", 2014, N 3 НАРУШЕНИЕ И НАКАЗАНИЕ Весь 2013 год надзорные органы следили, чтобы аптеки четко выполняли лицензионные требования....
ЕщёDetailsВопрос: При проверке в аптеке был затребован журнал учета рецептурных бланков по кодеинсодержащим препаратам (малые дозы кодеина). Нужно ли его вести? Что ответить надзорным органам, если этот журнал не нужно вести? На какой приказ ссылаться? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: При проверке в аптеке был затребован журнал учета рецептурных бланков по кодеинсодержащим препаратам (малые дозы кодеина). Нужно ли его...
ЕщёDetailsВопрос: В нашей аптеке установлена компьютерная программа учета товара. Получая заказ на дорогостоящие лекарственные препараты, мы хотели бы брать частичную или полную предоплату. Какие документы мы должны предоставить покупателю в этой ситуации (кассовый чек выдать нельзя, т.к. этого товара еще нет в программе)? Нужно ли заключать договор розничной купли-продажи товара? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2014, N 11)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2014, N 11 Вопрос: В нашей аптеке установлена компьютерная программа учета товара. Получая заказ...
ЕщёDetailsВопрос: При продаже лекарственных средств оптовым поставщиком в лечебное учреждение достаточно ли в сопроводительной документации указывать сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший), не предоставляя сами декларации? Какими нормативными документами регламентировано хождение деклараций соответствия? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: При продаже лекарственных средств оптовым поставщиком в лечебное учреждение достаточно ли в сопроводительной документации указывать сведения о декларации о...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 09.06.2014 N 268 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 9 июня 2014 г. N 268 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetails
