РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Статья. «Правовая защита интеллектуальной собственности в медицине» (К.В.Замирович) («Hi+Med. Высокие технологии в медицине», 2014, N 4)
"Hi+Med. Высокие технологии в медицине", N 4, апрель-май, 2014 ПРАВОВАЯ ЗАЩИТА ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ В МЕДИЦИНЕ Управление интеллектуальными правами в медицинской...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 03.04.2014 N 01И-444/14 «Взамен письма Росздравнадзора от 03.03.2014 N 01И-217/14 «О порядке ввоза медицинских изделий с целью регистрации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 3 апреля 2014 г. N 01И-444/14 ВЗАМЕН...
ЕщёDetailsВопрос: Подскажите, пожалуйста, возможна ли реализация в аптеке предметов личной гигиены торговой марки Scholl с кодом продукции 51 5659? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2014, N 7-8)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2014, N 7-8 Вопрос: Подскажите, пожалуйста, возможна ли реализация в аптеке предметов личной гигиены...
ЕщёDetailsВопрос: Читая консультации, увидела Ваш ответ на один из вопросов: «Заметим также, что после отмены, утвержденного Приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 N 80 Отраслевого стандарта никаких официальных документов, определяющих различие между видами аптечных организаций, которые установлены Приказом Минздравсоцразвития РФ от 27.07.2010 N 553н (аптека, аптечный пункт, аптечный киоск), не существует». Значит ли это, что и различий в формировании минимального ассортимента согласно Приказу Минздрава РФ от 26.04.2011 N 351н для аптек и аптечных пунктов на сегодняшний день тоже не существует? Правильно ли (на сегодняшний день), что если в лицензии указан статус «аптечный пункт», то и минимальный ассортимент формируется по п. 2 приказа N 351н Минздрава РФ? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Читая консультации, увидела Ваш ответ на один из вопросов: "Заметим также, что после отмены, утвержденного Приказом Минздрава РФ от...
ЕщёDetailsВопрос: Просим разъяснить, может ли быть признан недействительным или оформленным с нарушениями, рецепт, выписанный ЛПУ на рецептурном бланке формы N 148-1/у-88 (утвержденном приложением N 2 к Приказу МЗ РФ от 20.12.2012 N 1175н), в котором в словах «Подпись и личная печать лечащего врача» пропущено слово «лечащего», т.е. на бланке напечатано: «Подпись и личная печать врача»? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Просим разъяснить, может ли быть признан недействительным или оформленным с нарушениями, рецепт, выписанный ЛПУ на рецептурном бланке формы N...
ЕщёDetailsВопрос: В связи с отменой приказа N 80 от 04.03.2003 возникает ряд вопросов. 1. Должна ли быть в аптеке сформирована система управления качеством и каким документом теперь это регулируется? Если отменена должность уполномоченного по качеству, тогда как быть с системой управления качеством? 2. Должны ли теперь проводиться внутренние проверки структурных подразделений аптечной сети? 3. Должны ли проводиться занятия по постоянному повышению профессионального образования сотрудников с планом и темами и на какой документ ориентироваться? («Да Сигна», 2014, N 8)
"Да Сигна", 2014, N 8 Вопрос: В связи с отменой приказа N 80 от 04.03.2003 возникает ряд вопросов. 1. Должна...
ЕщёDetailsСтатья. «Обезболить по закону» (Т.Колбасова) («Медицинский вестник», 2014, N 7)
"Медицинский вестник", 2014, N 7 ОБЕЗБОЛИТЬ ПО ЗАКОНУ Трагедия семьи контр-адмирала Вячеслава Апанасенко, который застрелился из наградного оружия после того,...
ЕщёDetailsВопрос: Если ОСТ 91500.05007-2003 со 02.03.2014 утрачивает силу, то что будет с приказами и прочими документами, по смыслу и по существу базирующимися на данном ОСТе? Утрачивают ли силу, обязательны ли к исполнению? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Если ОСТ 91500.05007-2003 со 02.03.2014 утрачивает силу, то что будет с приказами и прочими документами, по смыслу и по...
ЕщёDetailsВопрос: В пункте 12 Постановления Правительства РФ от 19 января 1998 года N 55 «Об утверждении правил продажи отдельных видов товаров…» сказано, что при продаже товаров продавец доводит до сведения покупателя информацию о подтверждении соответствия товаров установленным требованиям путем ознакомления потребителя с одним из следующих документов: — сертификатом или декларацией соответствия; — их копиями; — товарно-сопроводительными документами с указанием сведений о сертификате или декларации на товар. В соответствии с техническими регламентами таможенного союза на часть продукции, реализуемой аптечными организациями (некоторые парфюмерно-косметические товары, детские товары, БАДы, соки и пр.), не требуется наличие деклараций соответствия, оценка соответствия данной продукции требованиям технического регламента проводится путем государственной регистрации с выдачей свидетельств о государственной регистрации. В этой связи, просим пояснить, какие документы, подтверждающие качество товаров, реализуемых аптечными организациями, должна иметь аптечная организация? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: В пункте 12 Постановления Правительства РФ от 19 января 1998 года N 55 "Об утверждении правил продажи отдельных видов...
ЕщёDetailsВопрос: Рецепты на лекарственные препараты, отпускаемые в рамках региональных целевых программ по обеспечению беременных женщин, больных сахарным диабетом и др. выписываются на бланках N 148-1/у-06 (л). При отпуске работник аптечной организации должен проставить код лекарственного препарата. Где можно найти эти коды, каким нормативным документом они утверждены? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Рецепты на лекарственные препараты, отпускаемые в рамках региональных целевых программ по обеспечению беременных женщин, больных сахарным диабетом и др....
ЕщёDetails
