Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
<Письмо> Департамента здравоохранения г. Москвы от 14.08.2007 N 2-10/1751 <О информационно-разъяснительной работе с населением по вопросам предоставления государственной социальной помощи согласно Федеральному закону от 17.07.2007 г. N 178 "О государственной социальной помощи">
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 14 августа 2007 г. N 2-10/1751 Примечание. В официальном тексте документа, видимо, допущена опечатка:...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 30.07.2007 N 336 «О внесении изменений в Порядок отпуска лекарственных средств, утвержденный приказом Минздравсоцразвития России от 14 декабря 2005 г. N 785»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПРИКАЗ 30 июля 2007 г. N 336 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПОРЯДОК ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, УТВЕРЖДЕННЫЙ...
ЕщёDetailsСтатья. «Новые перспективы для детских лекарств» (Е.Вольская) («Ремедиум», 2007, N 8)
"Ремедиум", 2007, N 8 НОВЫЕ ПЕРСПЕКТИВЫ ДЛЯ ДЕТСКИХ ЛЕКАРСТВ Летом 2007 г. вступило в силу Постановление ЕС N 1901/2006 по...
ЕщёDetailsВопрос: Возможно ли выставление на витрину препаратов, требующих хранения в защищенном от света месте? (Консультация эксперта, 2007)
Вопрос: Возможно ли выставление на витрину препаратов, требующих хранения в защищенном от света месте? Ответ: В соответствии с пунктом 5.4....
ЕщёDetailsСтатья. «Определение потребности как условие совершенствования программы ДЛО» (Е.А.Тельнова) («Ремедиум», 2007, N 11)
"Ремедиум", 2007, N 11 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОТРЕБНОСТИ КАК УСЛОВИЕ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ПРОГРАММЫ ДЛО Главная цель социальной политики российского государства - последовательное повышение...
ЕщёDetailsВопрос: В «СП 3.3.2.1120-02 Санитарно-эпидемиологические правила» сказано, что аптечные учреждения, осуществляющие отпуск МИБП гражданам, должны вести журнал учета поступления и расхода МИБП. Сам журнал в Приложении N 1 к этому документу называется «Журнал учета поступления и расхода вакцины». Непонятно, нужно вести этот журнал по всем МИБП или только по вакцинам? («Аптечный бизнес», 2007, N 10)
"Аптечный бизнес", 2007, N 10 Вопрос: В "СП 3.3.2.1120-02 Санитарно-эпидемиологические правила" сказано, что аптечные учреждения, осуществляющие отпуск МИБП гражданам, должны...
ЕщёDetailsРешение Коллегии Департамента здравоохранения г. Москвы от 04.10.2007 «О ходе выполнения распоряжения Правительства Москвы от 31.12.2004 N 2693-РП «О реорганизации государственных унитарных предприятий города Москвы: аптечных предприятий и предприятий оптовой торговли лекарственными средствами». Обеспечение населения г. Москвы лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения в 2007 году через подведомственные учреждения (протокол N 12-2)
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ КОЛЛЕГИЯ ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ РЕШЕНИЕ от 4 октября 2007 года ПРОТОКОЛ N 12-2 О ХОДЕ ВЫПОЛНЕНИЯ РАСПОРЯЖЕНИЯ...
ЕщёDetailsВопрос: Какие документы необходимо требовать от поставщика БАД в розничные аптеки (кроме поставочных) и на основании каких нормативных приказов и постановлений? Что конкретно должно быть указано на этикетке БАД. Должен ли указываться на этикетке состав БАД? («Российские аптеки», 2007, N 23)
"Российские аптеки", 2007, N 23 Вопрос: Какие документы необходимо требовать от поставщика БАД в розничные аптеки (кроме поставочных) и на...
ЕщёDetailsСтатья. «Отпуск льготных лекарственных средств» (С.Гулиева) («Бюджетные учреждения здравоохранения: бухгалтерский учет и налогообложение», 2007, N 9)
"Бюджетные учреждения здравоохранения: бухгалтерский учет и налогообложение", 2007, N 9 ОТПУСК ЛЬГОТНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В состав учреждений здравоохранения входят бюджетные...
ЕщёDetailsВопрос: Наше общество занимается оптовой продажей лекарственных средств. Покупаем их у производителей и продаем в более мелкие оптовые фирмы или аптечные учреждения. Наши поставщики-производители сами получают все необходимые сертификаты/декларации на продукцию. Нам вместе с продукцией передают накладную и приложение к ней, где указано наименование, серия, изготовитель, N декларации, орган сертификации зарегистрировавший декларацию, дату регистрации декларации и срок действия декларации. Это приложение заверено подписью и печатью изготовителя и указан его адрес и телефон. Мы в свою очередь передаем продукцию нашим покупателям с нашей накладной и составляем наше приложение к накладной аналогичное приложению производителя, но за нашей подписью и печатью. Т.е. полностью соблюдена форма, предусмотренная четвертым абзацем п. 12 «Правил продажи отдельных видов товаров.» утв. Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 г. N 55. Как следует из указанного Постановления конечному продавцу — аптекам достаточно иметь один из трех документов указанных в п. 12 «Правил…» т.е. достаточно вышеуказанного приложения к накладной за подписью соответствующего продавца. К такому выводу Вы так же приходили в Вашем ответе на письмо от 30.04.2007 г. (содержится на Вашем сайте). Однако в этом же ответе Вы указывали, что контрольные органы вправе требовать у поставщика копии декларации соответствия и поставщик обязан их предоставить по такому требованию. Хотелось узнать, на основании чего сделан такой вывод. Ведь статья 28 ФЗ «О техническом регулировании», обязывающая предъявлять в органы госконтроля декларацию о соответствии, сертификат соответствия или их копии, касается только Заявителя, коими мы и наши покупатели не являются. Кроме того, хотим отметить, что наши покупатели (мелкие оптовики) требуют от нас копию декларации, заверенную печатью держателя декларации, мотивируя это тем, что отменено Постановление Минпромэнерго от 26.12.2006 г. N 425 и с них этот документ теперь вправе затребовать контролирующие органы. В связи с вышеизложенным возникают вопросы: 1. Достаточно ли вышеуказанного приложения к накладной, что бы наши покупатели (как мелкие оптовики, так и розница) могли реализовывать продукцию дальше? 2. Какие документы, подтверждающие соответствие мы/наши покупатели должны еще иметь кроме приложения к накладной и кто их вправе у нас/них затребовать? 3. Правомерно ли требование наших покупателей о представлении им заверенных держателями копий деклараций и кто вправе у них затребовать эти декларации? («ФармОбоз. Нормативные акты и комментарии», 2007, N 9)
"ФармОбоз. Нормативные акты и комментарии", 2007, N 9 Вопрос: Наше общество занимается оптовой продажей лекарственных средств. Покупаем их у производителей...
ЕщёDetailsТовары
-
Pediatrics Books 4
342 ₽
-
Combined Chemical Dictionary
479 ₽
-
Genetics Books
342 ₽
-
Gynecology and Obstetrics Books 5
342 ₽
