РЕКЛАМА
Нормативная документация
Вопрос: В аптеку поступили повязки Branolind N 7,5×10 см N 30. Срок годности повязок до 01.03.2017, регистрационное удостоверение ФСЗ N 2010/06063 от 25.01.2010, декларация о соответствии N РОСС DE ИМ34 Д00224 сроком действия до 16.01.2015. Можно ли аптеке принимать такие повязки, ведь срок действия декларации закончился? И почему срок декларации меньше срока годности повязок? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В аптеку поступили повязки Branolind N 7,5x10 см N 30. Срок годности повязок до 01.03.2017, регистрационное удостоверение ФСЗ N...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 15.07.2015 N 446 «О внесении изменений в устав федерального государственного бюджетного учреждения детский дерматологический санаторий имени Н.А.Семашко Министерства здравоохранения Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 15 июля 2015 г. N 446 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В УСТАВ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 01.11.2012 N 572н (ред. от 11.06.2015) «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)» (Зарегистрировано в Минюсте России 02.04.2013 N 27960)
Зарегистрировано в Минюсте России 2 апреля 2013 г. N 27960 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 1 ноября 2012 г....
ЕщёDetailsВопрос: Может ли аптека продавать карты, дающие доступ на портал медицинского центра, для получения адресной консультации у врача? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Может ли аптека продавать карты, дающие доступ на портал медицинского центра, для получения адресной консультации у врача? Ответ: В...
ЕщёDetailsВопрос: Просим дать разъяснения по хранению в аптеке расфасованного лекарственного сырья. Согласно Фармакопеи XII издания сухое место — влажность не более 40%, а по Приказу Минздрава от 23.08.2010 N 706н — «нерасфасованное лекарственное растительное сырье должно храниться в сухом (не более 50% влажности), хорошо проветриваемом помещении в плотно закрытой таре. Расфасованное лекарственное растительное сырье хранится на стеллажах или в шкафах». Получается, что Приказ противоречит Фармакопее. Каким документом следует руководствоваться при хранении расфасованного лекарственного сырья? Какая влажность должна соответствовать сухому месту? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Просим дать разъяснения по хранению в аптеке расфасованного лекарственного сырья. Согласно Фармакопеи XII издания сухое место - влажность не...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 15.08.2011 N 928 (ред. от 15.07.2015) «Об утверждении устава федерального государственного бюджетного учреждения детский дерматологический санаторий имени Н.А.Семашко Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 15 августа 2011 г. N 928 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ УСТАВА ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО...
ЕщёDetailsВопрос: Планируется ли включение препарата Лирика в перечень лекарственных препаратов, подлежащих ПКУ? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Планируется ли включение препарата Лирика в перечень лекарственных препаратов, подлежащих ПКУ? Ответ: Лекарственный препарат Лирика (Прегабалин) в настоящее время...
ЕщёDetailsВопрос: Может ли аптека заготавливать лекарственное сырье и в дальнейшем реализовывать его покупателям. Какими документами регламентируется? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Может ли аптека заготавливать лекарственное сырье и в дальнейшем реализовывать его покупателям. Какими документами регламентируется? Ответ: Разрешенные виды деятельности...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 30.01.2015 N 29н (ред. от 13.07.2015) «О формах статистического учета и отчетности, используемых при организации оказания высокотехнологичной медицинской помощи с применением специализированной информационной системы, порядках их заполнения и сроках представления» (вместе с «Порядком заполнения формы статистического учета N 025/у-ВМП «Талон на оказание высокотехнологичной медицинской помощи», «Порядком заполнения и сроками представления формы статистической отчетности N 67-МО-ОУЗ «Сведения об объеме высокотехнологичной медицинской помощи по перечню видов, не включенных в базовую программу обязательного медицинского страхования, оказанной медицинской организацией, включенной в перечень, утверждаемый уполномоченным органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации», «Порядком заполнения и сроками представления формы статистической отчетности N 67-С-ОУЗ-МЗ «Сводные сведения об объемах высокотехнологичной медицинской помощи по перечню видов, не включенных в базовую программу обязательного медицинского страхования, оказанной медицинскими организациями, включенными в перечень, утверждаемый уполномоченным органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации», «Порядком заполнения и сроками представления формы статистической отчетности N 67-МО-МЗ «Сведения об объеме высокотехнологичной медицинской помощи по перечню видов, не включенных в базовую программу обязательного медицинского страхования, оказанной федеральным государственным учреждением, включенным в перечень, утверждаемый Министерством здравоохранения Российской Федерации», «Порядком заполнения и сроками представления формы статистической отчетности N 67-С-МО-МЗ «Сводные сведения об объемах высокотехнологичной медицинской помощи по перечню видов, не включенных в базовую программу обязательного медицинского страхования, оказанной федеральными государственными учреждениями, включенными в перечень, утверждаемый Министерством здравоохранения Российской Федерации», «Порядком заполнения и сроками представления формы статистической отчетности N 67-ФОМС-МЗ «Сведения об объемах высокотехнологичной медицинской помощи по перечню видов высокотехнологичной медицинской помощи, включенных в базовую программу обязательного медицинского страхования, оказанной медицинскими организациями, включенными в реестр медицинских организаций, осуществляющих деятельность в сфере обязательного медицинского страхования») (Зарегистрировано в Минюсте России 20.02.2015 N 36120)
Зарегистрировано в Минюсте России 20 февраля 2015 г. N 36120 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 30 января 2015 г....
ЕщёDetailsВопрос: Появился лекарственный препарат АЦЦ производителя «Гермес Фарма Гес» (это ЛС ЖНВЛС, цена реестра — 192,180), а есть производитель Salutas Pharma (цена 122,010). Но у них одинаковый штрих-код на упаковке. Разве может быть один штрих-код на упаковках разных производителей, тем более, что данные ЛС относятся к ЖНВЛС? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Появился лекарственный препарат АЦЦ производителя "Гермес Фарма Гес" (это ЛС ЖНВЛС, цена реестра - 192,180), а есть производитель Salutas...
ЕщёDetails
