РЕКЛАМА
Нормативная документация
Приказ Минздрава России от 20.10.2017 N 837н «Об утверждении формы заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный биомедицинский клеточный продукт» (Зарегистрировано в Минюсте России 25.12.2017 N 49436)
Зарегистрировано в Минюсте России 25 декабря 2017 г. N 49436 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 20 октября 2017 г....
ЕщёПриказ Росстандарта от 01.11.2012 N 625-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 1 ноября 2012 г. N...
ЕщёВопрос: Каким нормативным актом запрещен вход в другие организации через аптеку? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Каким нормативным актом запрещен вход в другие организации через аптеку? Ответ: В соответствии с пунктом 20 утвержденных Приказом Минздрава...
ЕщёПриказ Минздрава России от 20.10.2017 N 836н «Об утверждении формы документа о результатах мониторинга безопасности биомедицинского клеточного продукта, осуществляемого владельцем регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта» (Зарегистрировано в Минюсте России 21.12.2017 N 49349)
Зарегистрировано в Минюсте России 21 декабря 2017 г. N 49349 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 20 октября 2017 г....
ЕщёПриказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1394-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 13 декабря 2011 г. N...
ЕщёВопрос: Имеет ли аптека право продавать средства педикулицидные (Нюда, шампунь «Педикулен», Паранит лосьон и т.д.), зарегистрированные по коду ТН ВЭД 3808 91 900 0 — инсектициды прочие? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Имеет ли аптека право продавать средства педикулицидные (Нюда, шампунь "Педикулен", Паранит лосьон и т.д.), зарегистрированные по коду ТН ВЭД...
ЕщёПриказ Минпромторга России от 26.05.2016 N 1714 (ред. от 20.10.2017) «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.08.2016 N 43175) Приказ Минпромторга России от 31.12.2015 N 4368 (ред. от 20.10.2017) «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза» (Зарегистрировано в Минюсте России 15.07.2016 N 42874) Приказ Минпромторга России от 31.12.2015 N 4369 (ред. от 20.10.2017) «Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат» (Зарегистрировано в Минюсте России 15.07.2016 N 42873) Статья. «Единство противоположностей» (С.Рякин) («Фармацевтический вестник», 2017, N 34)
"Фармацевтический вестник", 2017, N 34 ЕДИНСТВО ПРОТИВОПОЛОЖНОСТЕЙ Эксперты призывают к совместному совершенствованию законодательства ЕАЭС Вопросы перехода к единому лекарственному рынку...
ЕщёПриказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1351-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 13 декабря 2011 г. N...
ЕщёВопрос: Может ли организация оптовой торговли, имеющая лицензию на оборот наркотических средств и психотропных веществ с указанием услуг, видов работ — приобретение, хранение, реализация, отпуск (за исключением физическим лицам), перевозка наркотических средств и психотропных веществ Списков II и III, осуществлять их перевозку в свои структурные подразделения без привлечения специализированной охраны и/или охранных организаций, но с обеспечением сохранности перевозимых наркотических средств и психотропных веществ? И что подразумевается под термином — обеспечение сохранности? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Может ли организация оптовой торговли, имеющая лицензию на оборот наркотических средств и психотропных веществ с указанием услуг, видов работ...
ЕщёВопрос: В одном из пунктов проверочных чек-листов для аптек есть требование: «Договоры с поставщиками, которые оговаривают сроки принятия претензий по качеству и возможность возврата фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных товаров (пп. 39, 41, 44 приказа Минздрава 647н)». Достаточно ли будет наличия в договоре общей формулировки: поставщик принимает претензии по качеству в течение срока годности товара и обязан заменить забракованный товар? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: В одном из пунктов проверочных чек-листов для аптек есть требование: "Договоры с поставщиками, которые оговаривают сроки принятия претензий по...
Ещё
