&lt;Письмо&gt; Росздравнадзора от 05.10.2017 N 01И-2478/17 &#171;О новых данных по без�

<Письмо> Росздравнадзора от 17.11.2017 N 01И-2869/17 «О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата» Вопрос: Фармацевтические организации имеют право реализовывать лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, только при наличии Протокола согласования цен поставки. Как долго должны храниться в организациях вышеуказанные протоколы? (Консультация эксперта, 2017)

02.02.2018

Вопрос: Фармацевтические организации имеют право реализовывать лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, только при наличии...

Ещё

Управление в сфере здравоохранения

<Письмо> Минздрава России от 15.11.2017 N 20-3/1951 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» <Письмо> Минздрава России от 15.11.2017 N 20-3/1949 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» <Письмо> Минздрава России от 15.11.2017 N 20-3/1948 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» <Письмо> ФАС России от 15.11.2017 N ИА/79500/17 «О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН «Паклитаксел» Приказ ФФОМС от 14.11.2017 N 312 «Об утверждении форм и порядка хранения электронных документов при проведении расчетов за медицинскую помощь, оказанную застрахованным лицам за пределами субъекта Российской Федерации, на территории которого выдан полис обязательного медицинского страхования»

02.02.2018

0

ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ФОНД ОБЯЗАТЕЛЬНОГО МЕДИЦИНСКОГО СТРАХОВАНИЯ ПРИКАЗ от 14 ноября 2017 г. N 312 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ И ПОРЯДКА ХРАНЕНИЯ ЭЛЕКТРОННЫХ...

Ещё

Управление в сфере здравоохранения

Вопрос: Предусмотрена ли законодательством административная ответственность за нецелевое использование средств фонда ОМС? Кто уполномочен возбуждать дела об административном правонарушении за нецелевое использование средств фонда ОМС и на основании какой нормы закона? Какой орган рассматривает дела об административном правонарушении по фактам нецелевого использования средств территориального фонда ОМС (субъекта РФ)? (Консультация эксперта, 2017)

02.02.2018

0

Вопрос: Предусмотрена ли законодательством административная ответственность за нецелевое использование средств фонда ОМС? Кто уполномочен возбуждать дела об административном правонарушении за...

Ещё

Управление в сфере здравоохранения

Вопрос: Вправе ли организация, которая имеет лицензию на оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами для ветеринарного применения осуществлять деятельность по оптовой и розничной торговле лекарственными средствами для медицинского применения? (Консультация эксперта, 2017)

02.02.2018

0

Вопрос: Вправе ли организация, которая имеет лицензию на оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами для ветеринарного применения осуществлять деятельность по...

Ещё

Управление в сфере здравоохранения

<Письмо> Минздрава России от 13.11.2017 N 20-3/1968 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» Вопрос: Каким нормативным актом закреплено обязательное условие о наличии санитарно-эпидемиологического заключения Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека для лицензирования фармацевтической деятельности (аптечное учреждение)? Возможно ли предоставление СЭЗ не к моменту подачи заявления в лицензирующий орган, а позднее, к моменту их выездной проверки? (Консультация эксперта, 2017)

02.02.2018

0

Вопрос: Каким нормативным актом закреплено обязательное условие о наличии санитарно-эпидемиологического заключения Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей...

Ещё

Управление в сфере здравоохранения

<Письмо> Минздрава России от 10.11.2017 N 20-3/1967 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» Вопрос: Будет ли нарушением не выносить на этикетку БАД к пище условия реализации, указанные в Свидетельстве о государственной регистрации и в проекте этикеточной надписи? Как поступать в случае, когда в Свидетельстве прописана реализация в соответствии с национальным законодательством государств-членов ЕЭС, а в проекте этикетки — через аптечную сеть? (Консультация эксперта, 2017)

02.02.2018

0

Вопрос: Будет ли нарушением не выносить на этикетку БАД к пище условия реализации, указанные в Свидетельстве о государственной регистрации и...

Ещё

Управление в сфере здравоохранения

Вопрос: Просим разъяснить порядок действий оптово-розничной компании при реализации проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных ЛП и оперативного выведения из оборота контрафактных и недоброкачественных препаратов». На каких этапах организация обязана вносить данные в информационную систему маркировки, исходя из разъяснений, при приемке и отпуске потребителю? Перемещения данных препаратов внутри организации между отделами хранения должны фиксироваться в информационной системе? (Консультация эксперта, 2017)

02.02.2018

0

Вопрос: Просим разъяснить порядок действий оптово-розничной компании при реализации проекта "Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до...

Ещё

Управление в сфере здравоохранения