РЕКЛАМА
Нормативная документация
Вопрос: Просим разъяснить порядок действий оптово-розничной компании при реализации проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных ЛП и оперативного выведения из оборота контрафактных и недоброкачественных препаратов». На каких этапах организация обязана вносить данные в информационную систему маркировки, исходя из разъяснений, при приемке и отпуске потребителю? Перемещения данных препаратов внутри организации между отделами хранения должны фиксироваться в информационной системе? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Просим разъяснить порядок действий оптово-розничной компании при реализации проекта "Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до...
ЕщёDetailsСтатья. «Есть контакт» (Е.Калиновская) («Фармацевтический вестник», 2017, N 36)
"Фармацевтический вестник", 2017, N 36 ЕСТЬ КОНТАКТ Скоро будут представлены рекомендации по рекламе лекарств В 2017 г., наверное, больше всего...
ЕщёDetailsСтатья. «Да не судимы будете» (М.Старков) («Фармацевтический вестник», 2017, N 36)
"Фармацевтический вестник", 2017, N 36 ДА НЕ СУДИМЫ БУДЕТЕ Суды все чаще принимают сторону аптек в их спорах с надзорными...
ЕщёDetails<Письмо> Минздрава России от 01.11.2017 N 20-3/1869 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» <Письмо> Минздрава России от 01.11.2017 N 20-3/1868 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» Приказ Минтруда России от 31.10.2017 N 764н «О внесении изменений в Правила финансового обеспечения предупредительных мер по сокращению производственного травматизма и профессиональных заболеваний работников и санаторно-курортного лечения работников, занятых на работах с вредными и (или) опасными производственными факторами, утвержденные приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 10 декабря 2012 г. N 580н» (Зарегистрировано в Минюсте России 22.12.2017 N 49402)
Зарегистрировано в Минюсте России 22 декабря 2017 г. N 49402 МИНИСТЕРСТВО ТРУДА И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 31...
ЕщёDetailsПриказ Минтруда России от 10.12.2012 N 580н (ред. от 31.10.2017) «Об утверждении Правил финансового обеспечения предупредительных мер по сокращению производственного травматизма и профессиональных заболеваний работников и санаторно-курортного лечения работников, занятых на работах с вредными и (или) опасными производственными факторами» (Зарегистрировано в Минюсте России 29.12.2012 N 26440) Статья. «Заказчик иногда прав» (Е.Калиновская) («Фармацевтический вестник», 2017, N 35)
При применении документа следует учитывать, что в связи с принятием Федеральных законов от 28.12.2013 N 421-ФЗ, N 426-ФЗ с 1...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 28.12.2016 N 1050 (ред. от 20.11.2017) «Об утверждении государственных заданий, финансовое обеспечение которых осуществляется за счет средств бюджета города Москвы, государственным бюджетным (автономным) учреждениям подведомственным Департаменту здравоохранения города Москвы на 2017 год и плановый период 2018 и 2019 годов»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 28 декабря 2016 г. N 1050 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАДАНИЙ, ФИНАНСОВОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ...
ЕщёDetailsВопрос: На препарате указан срок годности exp. 01.2018. До какой даты (число, месяц) годен препарат? Какой нормативный документ прописывает однозначное прочтение даты истечения срока годности? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: На препарате указан срок годности exp. 01.2018. До какой даты (число, месяц) годен препарат? Какой нормативный документ прописывает однозначное...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 17.11.2017 N 01И-2869/17 «О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата» Вопрос: Фармацевтические организации имеют право реализовывать лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, только при наличии Протокола согласования цен поставки. Как долго должны храниться в организациях вышеуказанные протоколы? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Фармацевтические организации имеют право реализовывать лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, только при наличии...
ЕщёDetails<Письмо> Минздрава России от 15.11.2017 N 20-3/1951 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» <Письмо> Минздрава России от 15.11.2017 N 20-3/1949 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» <Письмо> Минздрава России от 15.11.2017 N 20-3/1948 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» <Письмо> ФАС России от 15.11.2017 N ИА/79500/17 «О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН «Паклитаксел» Приказ ФФОМС от 14.11.2017 N 312 «Об утверждении форм и порядка хранения электронных документов при проведении расчетов за медицинскую помощь, оказанную застрахованным лицам за пределами субъекта Российской Федерации, на территории которого выдан полис обязательного медицинского страхования»
ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ФОНД ОБЯЗАТЕЛЬНОГО МЕДИЦИНСКОГО СТРАХОВАНИЯ ПРИКАЗ от 14 ноября 2017 г. N 312 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ И ПОРЯДКА ХРАНЕНИЯ ЭЛЕКТРОННЫХ...
ЕщёDetailsВопрос: Предусмотрена ли законодательством административная ответственность за нецелевое использование средств фонда ОМС? Кто уполномочен возбуждать дела об административном правонарушении за нецелевое использование средств фонда ОМС и на основании какой нормы закона? Какой орган рассматривает дела об административном правонарушении по фактам нецелевого использования средств территориального фонда ОМС (субъекта РФ)? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Предусмотрена ли законодательством административная ответственность за нецелевое использование средств фонда ОМС? Кто уполномочен возбуждать дела об административном правонарушении за...
ЕщёDetails
