Вопрос: С какой целью поставщик указывает на упаковке лекарственного препарата его принадлежность к спискам А и Б, если данные списки отменены? Какие нормативные документы, регламентирующие особые условия хранения лекарственных препаратов списков А и Б, действительны на сегодняшний день?
Ответ: Утвержденный Приказом Минздрава РФ от 31.12.1999 N 472 «Перечень лекарственных средств Списков А и Б» был отменен Приказом Минздравсоцразвития РФ от 24.05.2010 N 380 «О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 декабря 1999 года N 472 «О перечне лекарственных средств списков А и Б». Однако пунктом 5.6 действующего до 2 марта 2014 года Отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» ОСТ 91500.05.0007-2003, утвержденного Приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 N 80, к хранению лекарственных препаратов Списков А и Б предъявлялись особые требования. По-видимому, в связи с этим производители указывали принадлежность лекарственных препаратов к данным Спискам, подчеркивая тем самым необходимость их хранения в аптечных организациях в соответствии с требованиями указанного выше пункта Отраслевого стандарта. Начиная со 2 марта 2014 года, указанный Отраслевой стандарт признан утратившим силу Приказом Минздрава РФ от 09.01.2014 N 1н. Следовательно, с указанной даты требования к особому порядку хранения препаратов Списков А и Б можно окончательно считать не действующими. Соответственно, всякое упоминание данных списков становится бессмысленным.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
28.02.2014