Приказ Минздрава РФ от 27.05.2002 N 173 «Об утверждении Перечня нормативных правовых актов, признанных не действующими на территории Российской Федерации по разделу: «Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

27 мая 2002 г.

N 173

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ, ПРИЗНАННЫХ НЕ ДЕЙСТВУЮЩИМИ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО РАЗДЕЛУ: «ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ»

В целях приведения в соответствие с действующим законодательством Российской Федерации нормативных правовых актов Минздрава СССР, Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России приказываю: Утвердить Перечень нормативных правовых актов Минздрава СССР, признанных не действующими на территории Российской Федерации по разделу: «Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники» (приложение).

Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО

Приложение

УТВЕРЖДЕНО
приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
27.05.2002 г. N 173

                              ПЕРЕЧЕНЬ       НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ МИНЗДРАВА СССР, ПРИЗНАННЫХ         НЕ ДЕЙСТВУЮЩИМИ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ        ПО РАЗДЕЛУ: "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ                   СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"

1. 17.06.1970 г. «О сроках годности и переконтроля N 397 медицинских биопрепаратов»
2. 09.09.1971 г. «О порядке планирования продажи за границу N 657 лицензий на изделия медицинской техники и

   лекарственные препараты и о рациональном использовании валютных поступлений, получаемых от продажи лицензий»

3. 19.11.1971 г. «О повышении гарантий качества на N 839 экспортируемые бактерийные и вирусные

   препараты, а также упорядочения системы оформления документации на экспортируемую продукцию»

4. 23.11.1971 г. «Об утверждении Положения о технологических N 845 регламентах изготовления препаратов крови и

   кровезаменителей»

5. 16.12.1971 г. «Об усилении контроля за стерильностью N 904 бактерийных и вирусных препаратов»
6. 19.04.1972 г. «О мерах по обеспечению потребности N 314 народного хозяйства в средствах дезинфекции

   и коагулянтов для очистки крови»

Примечание.
Приказ Минздрава СССР от 29.12.1972 N 1092 ранее был признан утратившим силу Приказом Минздрава СССР от 03.10.1990 N 394.

7. 29.12.1972 г. «Об утверждении Положения о техническом

        N 1092          обслуживании, ремонте и монтаже медицинской                        техники"

8. 10.07.1973 г. «О порядке контроля качества препаратов

        N 529           крови, выпускаемых производствами                        фракционирования"

9. 13.12.1973 г. «О дальнейшем улучшении изобретательской и

        N 990           патентно-лицензионной работы в                        учреждениях и на предприятиях системы                        Минздрава СССР"

10. 10.08.1976 г. «О мерах по улучшению качества

         N 771          лекарственных средств выпускаемых                        фармацевтическими фабриками                        (производствами) системы аптечных                        управлений"

11. 15.10.1976 г. «О введении в действие Положения о

         N 998          технологических регламентах производства                        лекарств, выпускаемых фармацевтическими                        фабриками аптечных управлений"

12. 30.12.1976 г. «О внедрении в практику здравоохранения

         N 1258         диагностических медико-биологических                        препаратов и питательных сред"

13. 20.12.1978 г. «О порядке апробации и внедрения в практику

N 1239 дезинфекционных средств»

Примечание.
Приказ Минздрава СССР от 24.01.1979 N 84 ранее был признан утратившим силу Приказом Минздравмедпрома РФ от 25.03.1994 N 53.

14. 24.01.1979 г. «Об утверждении Положения о контрольно-

N 84 аналитической лаборатории»

15. 11.02.1980 г. «О мерах по дальнейшему усилению

         N 142          государственного контроля за качеством                        лекарственных средств"

16. 10.06.1981 г. «О мерах по дальнейшему увеличению выпуска

         N 600          станциями переливания крови иммунных                        препаратов из плазмы донорской крови"

17. 25.01.1982 г. «О разрешении производства и применения

         N 53           адсорбированной химической гриппозной                        вакцины (АГХ-вакцина)"

18. 18.05.1982 г. «О дальнейшем повышении требований к

N 444 качеству бактерийных и вирусных препаратов»

19. 04.10.1982 г. «О пошлинах за патентование изобретений и

         N 979          промышленных образцов и за регистрацию                        товарных знаков"

20. 13.01.1983 г. «Об унификации методов контроля медицинских

N 31 иммунобиологических препаратов»

21. 24.03.1983 г. «Об утверждении Положения об отделе

         N 313          технического контроля фармацевтической                        фабрики (производства) аптечных управлений"

22. 30.12.1983 г. «О дальнейших мерах по совершенствованию

         N 1509         порядка оформления разрешения к                        медицинскому применению и передачи для                        промышленного производства новых                        лекарственных средств"

Примечание.
Приказ Минздрава СССР от 02.02.1984 N 124 ранее был признан утратившим силу Приказом Минздравмедпрома РФ от 25.03.1994 N 53.

23. 02.02.1984 г. «О мерах по дальнейшему усилению

         N 124          государственного контроля за качеством                        лекарственных средств"

24. 12.10.1984 г. «Об организации государственного контроля

         N 1175         иммуноферментных наборов для диагностики                        инфекционных и неинфекционных заболеваний"

Примечание.
Приказ Минздрава СССР от 20.12.1984 N 1432 ранее был признан утратившим силу Приказом Минздрава РФ от 29.11.1993 N 282.

25. 20.12.1984 г. «О мерах по дальнейшему усилению

         N 1432         государственного контроля за качеством                        препаратов крови, кровезаменителей и                        консервирующих растворов"

26. 31.03.1986 г. «О введение в действие инструкции «О

         N 437          порядке входного контроля сырья,                        материалов, контроля за производством,                        приемки готовой продукции и ведения                        документации ОТК фармацевтических фабрик                        (производств) аптечных управлений системы                        Министерства здравоохранения СССР"

Примечание.
Приказ Минздрава СССР от 20.06.1986 N 877 ранее был признан утратившим силу Приказом Минздрава РФ от 29.11.1993 N 282.

27. 20.06.1986 г. «Дополнение к Приказу N 1432 от 20.12.84

N 877 (о контроле за качеством препаратов крови)»

28. 18.12.1986 г. «О мерах по ускорению внедрения новых

N 1636 лекарственных средств»

29. 09.04.1987 г. «О порядке регистрации фармакопейных статей

         N 510          на медицинские иммунобиологические                        препараты"

30. 26.05.1987 г. «О контроле и испытаниях иммуноферментных

N 723 систем»

31. 10.07.1987 г. «Об организации контроля препаратов для

N 883 диагностики токсоплазмоза».

Примечание.
Приказ Минздрава СССР от 15.12.1987 N 1269 ранее был признан утратившим силу Приказом Минздрава РФ от 28.06.1993 N 149.

32. 15.12.1987 г. «О перестройке системы экспертизы,

         N 1269         стандартизации и государственного контроля                        лекарственных средств".