МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
27 мая 2002 г.
N 173
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ, ПРИЗНАННЫХ НЕ ДЕЙСТВУЮЩИМИ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО РАЗДЕЛУ: «ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ»
В целях приведения в соответствие с действующим законодательством Российской Федерации нормативных правовых актов Минздрава СССР, Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России приказываю: Утвердить Перечень нормативных правовых актов Минздрава СССР, признанных не действующими на территории Российской Федерации по разделу: «Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники» (приложение).
Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО
Приложение
УТВЕРЖДЕНО
приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
27.05.2002 г. N 173
ПЕРЕЧЕНЬ НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ МИНЗДРАВА СССР, ПРИЗНАННЫХ НЕ ДЕЙСТВУЮЩИМИ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО РАЗДЕЛУ: "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"
- 17.06.1970 г. «О сроках годности и переконтроля N 397 медицинских биопрепаратов»
- 09.09.1971 г. «О порядке планирования продажи за границу N 657 лицензий на изделия медицинской техники и
лекарственные препараты и о рациональном использовании валютных поступлений, получаемых от продажи лицензий»
- 19.11.1971 г. «О повышении гарантий качества на N 839 экспортируемые бактерийные и вирусные
препараты, а также упорядочения системы оформления документации на экспортируемую продукцию»
- 23.11.1971 г. «Об утверждении Положения о технологических N 845 регламентах изготовления препаратов крови и
кровезаменителей»
- 16.12.1971 г. «Об усилении контроля за стерильностью N 904 бактерийных и вирусных препаратов»
- 19.04.1972 г. «О мерах по обеспечению потребности N 314 народного хозяйства в средствах дезинфекции
и коагулянтов для очистки крови»
Примечание.
Приказ Минздрава СССР от 29.12.1972 N 1092 ранее был признан утратившим силу Приказом Минздрава СССР от 03.10.1990 N 394.
7. 29.12.1972 г. «Об утверждении Положения о техническом
N 1092 обслуживании, ремонте и монтаже медицинской техники"
8. 10.07.1973 г. «О порядке контроля качества препаратов
N 529 крови, выпускаемых производствами фракционирования"
9. 13.12.1973 г. «О дальнейшем улучшении изобретательской и
N 990 патентно-лицензионной работы в учреждениях и на предприятиях системы Минздрава СССР"
10. 10.08.1976 г. «О мерах по улучшению качества
N 771 лекарственных средств выпускаемых фармацевтическими фабриками (производствами) системы аптечных управлений"
11. 15.10.1976 г. «О введении в действие Положения о
N 998 технологических регламентах производства лекарств, выпускаемых фармацевтическими фабриками аптечных управлений"
12. 30.12.1976 г. «О внедрении в практику здравоохранения
N 1258 диагностических медико-биологических препаратов и питательных сред"
13. 20.12.1978 г. «О порядке апробации и внедрения в практику
N 1239 дезинфекционных средств»
Примечание.
Приказ Минздрава СССР от 24.01.1979 N 84 ранее был признан утратившим силу Приказом Минздравмедпрома РФ от 25.03.1994 N 53.
14. 24.01.1979 г. «Об утверждении Положения о контрольно-
N 84 аналитической лаборатории»
15. 11.02.1980 г. «О мерах по дальнейшему усилению
N 142 государственного контроля за качеством лекарственных средств"
16. 10.06.1981 г. «О мерах по дальнейшему увеличению выпуска
N 600 станциями переливания крови иммунных препаратов из плазмы донорской крови"
17. 25.01.1982 г. «О разрешении производства и применения
N 53 адсорбированной химической гриппозной вакцины (АГХ-вакцина)"
18. 18.05.1982 г. «О дальнейшем повышении требований к
N 444 качеству бактерийных и вирусных препаратов»
19. 04.10.1982 г. «О пошлинах за патентование изобретений и
N 979 промышленных образцов и за регистрацию товарных знаков"
20. 13.01.1983 г. «Об унификации методов контроля медицинских
N 31 иммунобиологических препаратов»
21. 24.03.1983 г. «Об утверждении Положения об отделе
N 313 технического контроля фармацевтической фабрики (производства) аптечных управлений"
22. 30.12.1983 г. «О дальнейших мерах по совершенствованию
N 1509 порядка оформления разрешения к медицинскому применению и передачи для промышленного производства новых лекарственных средств"
Примечание.
Приказ Минздрава СССР от 02.02.1984 N 124 ранее был признан утратившим силу Приказом Минздравмедпрома РФ от 25.03.1994 N 53.
23. 02.02.1984 г. «О мерах по дальнейшему усилению
N 124 государственного контроля за качеством лекарственных средств"
24. 12.10.1984 г. «Об организации государственного контроля
N 1175 иммуноферментных наборов для диагностики инфекционных и неинфекционных заболеваний"
Примечание.
Приказ Минздрава СССР от 20.12.1984 N 1432 ранее был признан утратившим силу Приказом Минздрава РФ от 29.11.1993 N 282.
25. 20.12.1984 г. «О мерах по дальнейшему усилению
N 1432 государственного контроля за качеством препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов"
26. 31.03.1986 г. «О введение в действие инструкции «О
N 437 порядке входного контроля сырья, материалов, контроля за производством, приемки готовой продукции и ведения документации ОТК фармацевтических фабрик (производств) аптечных управлений системы Министерства здравоохранения СССР"
Примечание.
Приказ Минздрава СССР от 20.06.1986 N 877 ранее был признан утратившим силу Приказом Минздрава РФ от 29.11.1993 N 282.
27. 20.06.1986 г. «Дополнение к Приказу N 1432 от 20.12.84
N 877 (о контроле за качеством препаратов крови)»
28. 18.12.1986 г. «О мерах по ускорению внедрения новых
N 1636 лекарственных средств»
29. 09.04.1987 г. «О порядке регистрации фармакопейных статей
N 510 на медицинские иммунобиологические препараты"
30. 26.05.1987 г. «О контроле и испытаниях иммуноферментных
N 723 систем»
31. 10.07.1987 г. «Об организации контроля препаратов для
N 883 диагностики токсоплазмоза».
Примечание.
Приказ Минздрава СССР от 15.12.1987 N 1269 ранее был признан утратившим силу Приказом Минздрава РФ от 28.06.1993 N 149.
32. 15.12.1987 г. «О перестройке системы экспертизы,
N 1269 стандартизации и государственного контроля лекарственных средств".
