Приказ Минздрава РФ от 27.05.2002 N 172 «Об утверждении Перечня нормативных правовых актов, признанных утратившими силу по разделу: «Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

27 мая 2002 г.

N 172

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ, ПРИЗНАННЫХ УТРАТИВШИМИ СИЛУ ПО РАЗДЕЛУ: «ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ»

В целях приведения в соответствие с действующим законодательством Российской Федерации нормативных правовых актов Минздрава СССР, Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России, приказываю: Утвердить Перечень нормативных правовых актов Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России, признанных утратившими силу по разделу: «Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники» (приложение).

Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО

Приложение

УТВЕРЖДЕНО
приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 27.05.2002 г. N 172

                              ПЕРЕЧЕНЬ            НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ МИНЗДРАВА РСФСР,       МИНЗДРАВМЕДПРОМА РОССИИ И МИНЗДРАВА РОССИИ, ПРИЗНАННЫХ       УТРАТИВШИМИ СИЛУ ПО РАЗДЕЛУ: ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ            ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"                        Приказ Минздрава РСФСР

1. 01.07.1991 г. «О развитии гомеопатического метода в N 115 медицинской практике и улучшении

   организации обеспечения населения гомеопатическими лекарственными средствами»

Приказы Минздрава России

Примечание.
Приказ Минздрава РФ от 10.07.1992 N 200 ранее был признан утратившим силу Приказом Минздрава РФ от 28.06.1993 N 149.

2. 10.07.1992 г. «О совершенствовании системы экспертизы,

        N 200           стандартизации, сертификации, регистрации,                        государственного контроля качества                        лекарственных, профилактических,                        диагностических средств и медицинской                        техники"

Примечание.
Приказ Минздрава РФ от 29.12.1992 N 354 ранее был признан утратившим силу Приказом Минздрава РФ от 07.09.1998 N 263.

3. 29.12.1992 г. «О продлении срока действия нормативно-

        N 354           технической документации на медицинские                        иммунобиологические препараты"

4. 14.06.1994 г. «О порядке сертификации лекарственных

N 348 средств»

5. 23.07.1996 г. «О порядке выпуска гомеопатических

        N 294           лекарственных средств на основании                        Временных технических условий и регламента                        производства"

6. 25.02.1998 г. «О базовых организациях по химии и

N 52 технологии лекарственных средств»

Примечание.
Приказ Минздрава РФ от 02.07.1999 N 266 ранее был признан утратившим силу Приказом Минздрава РФ от 24.03.2000 N 102.

7. 02.07.1999 г. «О порядке принятия решения о разрешении

        N 266           клинических исследований лекарственных                        средств"

8. 24.01.2000 г. «О составе комиссии по лицензированию»

N 16

9. 21.02.2000 г. «О совершенствовании регистрации

N 62 лекарственных средств»

10. 25.05.2000 г. «Об организации работы по выдаче лицензий

         N 179          на производство, хранение и реализацию                        лекарственных средств, наркотических                        средств и психотропных веществ"

11. 16.05.2001 г. «О внесении изменений в приказ Минздрава

N 159 России от 24.01.2000 N 16″

12. 26.10.2001 г. «О Совете по экспертизе эффективности и

N 386 безопасности клеточных препаратов»

Приказы Минздравмедпрома России

13. 14.06.1994 г. «Об аккредитации региональных

         N 118          /территориальных/ контрольно-                        аналитических лабораторий /центров/                        контроля качества лекарственных средств и                        сертификации лекарственных средств"

14. 20.04.1994 г. «Об организации работы по лицензированию

         N 74           производства и реализации производителями                        лекарственных средств"

15. 06.06.1994 г. «О мерах по обеспечению единства измерений

         N 109          и стандартизации в здравоохранении и                        медицинской промышленности"

16. 23.01.1996 г. «О предотвращении применения в медицинской

         N 23           практике медицинской техники и изделий                        медицинского назначения зарубежного                        производства низкого качества"