МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
27 мая 2002 г.
N 172
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ, ПРИЗНАННЫХ УТРАТИВШИМИ СИЛУ ПО РАЗДЕЛУ: «ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ»
В целях приведения в соответствие с действующим законодательством Российской Федерации нормативных правовых актов Минздрава СССР, Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России, приказываю: Утвердить Перечень нормативных правовых актов Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России, признанных утратившими силу по разделу: «Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники» (приложение).
Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО
Приложение
УТВЕРЖДЕНО
приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 27.05.2002 г. N 172
ПЕРЕЧЕНЬ НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ МИНЗДРАВА РСФСР, МИНЗДРАВМЕДПРОМА РОССИИ И МИНЗДРАВА РОССИИ, ПРИЗНАННЫХ УТРАТИВШИМИ СИЛУ ПО РАЗДЕЛУ: ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ" Приказ Минздрава РСФСР
- 01.07.1991 г. «О развитии гомеопатического метода в N 115 медицинской практике и улучшении
организации обеспечения населения гомеопатическими лекарственными средствами»
Приказы Минздрава России
Примечание.
Приказ Минздрава РФ от 10.07.1992 N 200 ранее был признан утратившим силу Приказом Минздрава РФ от 28.06.1993 N 149.
2. 10.07.1992 г. «О совершенствовании системы экспертизы,
N 200 стандартизации, сертификации, регистрации, государственного контроля качества лекарственных, профилактических, диагностических средств и медицинской техники"
Примечание.
Приказ Минздрава РФ от 29.12.1992 N 354 ранее был признан утратившим силу Приказом Минздрава РФ от 07.09.1998 N 263.
3. 29.12.1992 г. «О продлении срока действия нормативно-
N 354 технической документации на медицинские иммунобиологические препараты"
4. 14.06.1994 г. «О порядке сертификации лекарственных
N 348 средств»
5. 23.07.1996 г. «О порядке выпуска гомеопатических
N 294 лекарственных средств на основании Временных технических условий и регламента производства"
6. 25.02.1998 г. «О базовых организациях по химии и
N 52 технологии лекарственных средств»
Примечание.
Приказ Минздрава РФ от 02.07.1999 N 266 ранее был признан утратившим силу Приказом Минздрава РФ от 24.03.2000 N 102.
7. 02.07.1999 г. «О порядке принятия решения о разрешении
N 266 клинических исследований лекарственных средств"
8. 24.01.2000 г. «О составе комиссии по лицензированию»
N 16
9. 21.02.2000 г. «О совершенствовании регистрации
N 62 лекарственных средств»
10. 25.05.2000 г. «Об организации работы по выдаче лицензий
N 179 на производство, хранение и реализацию лекарственных средств, наркотических средств и психотропных веществ"
11. 16.05.2001 г. «О внесении изменений в приказ Минздрава
N 159 России от 24.01.2000 N 16″
12. 26.10.2001 г. «О Совете по экспертизе эффективности и
N 386 безопасности клеточных препаратов»
Приказы Минздравмедпрома России
13. 14.06.1994 г. «Об аккредитации региональных
N 118 /территориальных/ контрольно- аналитических лабораторий /центров/ контроля качества лекарственных средств и сертификации лекарственных средств"
14. 20.04.1994 г. «Об организации работы по лицензированию
N 74 производства и реализации производителями лекарственных средств"
15. 06.06.1994 г. «О мерах по обеспечению единства измерений
N 109 и стандартизации в здравоохранении и медицинской промышленности"
16. 23.01.1996 г. «О предотвращении применения в медицинской
N 23 практике медицинской техники и изделий медицинского назначения зарубежного производства низкого качества"
