<Письмо> Росздравнадзора от 26.07.2013 N 16И-824/13 «О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бивалос»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 26 июля 2013 г. N 16И-824/13

О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА БИВАЛОС

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, сообщает следующее. Росздравнадзор доводит до сведения специалистов здравоохранения письмо представительства АО «Лаборатории Сервье», Франция, относительно новых данных по безопасности лекарственного препарата Бивалос (МНН: стронция ранелат), порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 2 г, производства «Лаборатории Сервье Индастри», Франция, (регистрационное удостоверение выдано ЛС-000092 от 29.10.2009).

Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО

ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО
АО «ЛАБОРАТОРИИ СЕРВЬЕ» (Франция)
LES LABORATOIRES SERVIER

Информационное письмо для специалистов в области здравоохранения по лекарственному препарату Бивалос(R) (стронция ранелат, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 2 г, произведено «Лаборатории Сервье Индастри», Франция, регистрационное удостоверение N ЛС-000092 от 29.10.2009) по вопросу ограничения к применению в связи с новыми данными относительно повышенного риска развития инфаркта миокарда

Уважаемые специалисты здравоохранения!

Сообщаем вам об ограничении показаний к применению, о новых противопоказаниях и особых указаниях к применению стронция ранелата. Эти меры призваны снизить риск развития нежелательных явлений со стороны сердечно-сосудистой системы, которые были выявлены в ходе последнего регулярного анализа данных по безопасности препарата у пациентов, принимающих Бивалос(R). Полная оценка соотношения польза/риск лекарственного препарата Бивалос(R) для зарегистрированных показаний к назначению будет проводиться Европейским агентством по лекарственным средствам в течение ближайших месяцев, и любые дальнейшие выводы, полученные в результате этой оценки, будут сообщены по мере необходимости.

Заключение:
— Имеющиеся данные рандомизированных клинических исследований кардиологической безопасности Бивалос(R) при лечении остеопороза показывают наличие повышенного риска развития инфаркта миокарда без выявления повышенного риска смертности. — Лечение больных с остеопорозом может быть назначено только врачом, имеющим опыт лечения остеопороза, а решение о назначении стронция ранелата должно быть основано на оценке общих рисков у конкретного пациента. — Бивалос(R) не должен применяться у пациентов с ишемической болезнью сердца, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярным заболеванием, или если данные заболевания имеются в анамнезе, а также у пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией. — Дополнительно:
— Врачам рекомендуется оценивать риск развития сердечно-сосудистого заболевания у пациента перед началом лечения и на регулярной основе в дальнейшем. — Пациентам со значимыми факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (например, гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение) можно назначать стронция ранелат только после тщательного рассмотрения. — Лечение лекарственным препаратом Бивалос(R) должно быть прекращено, если у пациента развивается ишемическая болезнь сердца, заболевание периферических артерий, цереброваскулярное заболевание или если гипертензия становится неконтролируемой. Это письмо отправлено в соответствии с решением Европейского агентства по лекарственным средствам.

Дополнительная информация относительно безопасности применения: Последний обзор всех имеющихся данных по безопасности стронция ранелата вызвал вопросы относительно его безопасности в отношении сердечно-сосудистой системы, помимо уже известного ранее риска развития венозной тромбоэмболии. Анализ данных рандомизированных контролируемых исследований выявил повышенный риск развития серьезных сердечно-сосудистых нарушений, включая инфаркт миокарда (ИМ), без выявления повышенного риска смертности. Это заключение основано преимущественно на объединенных данных плацебо-контролируемых исследований пациенток с остеопорозом в постменопаузальном периоде (3803 пациентки, получавших стронция ранелат, что соответствует 11270 пациенто-годам лечения, и 3769 пациенток, получавших плацебо, что соответствует 11250 пациенто-годам лечения). В этой выборке данных значимое увеличение риска развития ИМ наблюдается у пациенток, получавших стронция ранелат, по сравнению с теми, кто получал плацебо (1,7% против 1,1%), с относительным риском 1,6 (95% ДИ = [1,07; 2,38]). Помимо этого, отмечался незначительный численный дисбаланс серьезных сердечно-сосудистых осложнений, в том числе ИМ, на фоне применения стронция ранелата как в исследовании у мужчин с остеопорозом, так и в исследовании пациентов с остеоартрозом. Также имеется возможное механистическое обоснование повышенного риска развития серьезных сердечных заболеваний, включая ИМ, учитывая возможный тромботический эффект стронция ранелата. Если исключить пациентов с ИБС и/или артериальной гипертензией умеренной и тяжелой степени тяжести (систолическое АД > 160 мм рт. ст. или диастолическое АД > 90 мм рт. ст.) в анамнезе, не было выявлено повышенного риска ИМ у пациентов, получавших стронция ранелат, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо (0,9% по сравнению с 0,9%). Для того чтобы свести к минимуму риск развития ИМ, информация о лекарственном препарате включает, как описано выше, ограничение показаний к применению, новые противопоказания, особые указания и рекомендации врачам по дополнительной оценке риска при назначении стронция ранелата для каждого конкретного пациента.

Контактная информация
Предоставление сведений о нежелательных реакциях. Просим вас сообщать о нежелательных реакциях, выявленных у пациентов, получавших лекарственный препарат Бивалос(R), в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения, в соответствии с государственной системой мониторинга безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации: 109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1. Адрес электронной почты: [email protected] и в Представительство АО «Лаборатории Сервье» по адресу г. Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3, телефон (495) 937 07 00.

Информация для связи
Для получения дополнительной информации вы можете обратиться в Представительство АО «Лаборатории Сервье» по телефону (495) 937 07 00 или по адресу г. Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3.

С уважением,
Директор Представительства
ЖЕРОМ ГАВЕ