<Письмо> Росздравнадзора от 20.03.2012 N 04И-181/12 «О прекращении действия деклараций о соответствии»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО
от 20 марта 2012 г. N 04И-181/12

О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученной информации от ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» сообщает о прекращении действия деклараций о соответствии: — РОСС RU.ФМ01.Д25978 от 10.10.2011 на лекарственный препарат «Римантадин Актитаб, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) N 20», серии 20911, производства ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»; — РОСС RU.ФM01.Д25979 от 10.10.2011 на лекарственный препарат «Римантадин Актитаб, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) N 20», серии 40911, производства ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»; — РОСС RU.ФМ01.Д25980 от 10.10.2011 на лекарственный препарат «Римантадин Актитаб, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) N 20», серии 50911, производства ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»; — РОСС RU.ФM01.Д25981 от 10.10.2011 на лекарственный препарат «Римантадин Актитаб, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) N 20», серии 60911, производства ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское». Росздравнадзор предлагает ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся перечисленными декларациями о соответствии. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся перечисленными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА