<Письмо> Росздравнадзора от 17.12.2010 N 04И-1303/10 «О приостановлении реализации партий недоброкачественных лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО
от 17 декабря 2010 г. N 04И-1303/10

О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПАРТИЙ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО «Байер» принято решение о приостановлении реализации на территории Новосибирской области партий лекарственных средств: — «Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) N 12», серии 9L05, производства «Сагмел Инк.», США, произведено «Институто Де Анжели С.р.л.», Италия (поставщик филиал ЗАО НПК «Катрен», Новосибирская область); — «Релиф» суппозитории ректальные (блистеры) N 12″, серии 9L07, производства «Сагмел Инк.», США, произведено «Институто Де Анжели С.р.л.», Италия (поставщик ООО «Агроресурсы», Новосибирская область). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Новосибирской области провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора. Управлению Росздравнадзора по Новосибирской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА