Управление в сфере здравоохранения
Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 28.12.2016 N 1050 (ред. от 20.11.2017) «Об утверждении государственных заданий, финансовое обеспечение которых осуществляется за счет средств бюджета города Москвы, государственным бюджетным (автономным) учреждениям подведомственным Департаменту здравоохранения города Москвы на 2017 год и плановый период 2018 и 2019 годов»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 28 декабря 2016 г. N 1050 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАДАНИЙ, ФИНАНСОВОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ...
ЕщёВопрос: На препарате указан срок годности exp. 01.2018. До какой даты (число, месяц) годен препарат? Какой нормативный документ прописывает однозначное прочтение даты истечения срока годности? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: На препарате указан срок годности exp. 01.2018. До какой даты (число, месяц) годен препарат? Какой нормативный документ прописывает однозначное...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 17.11.2017 N 01И-2869/17 «О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата» Вопрос: Фармацевтические организации имеют право реализовывать лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, только при наличии Протокола согласования цен поставки. Как долго должны храниться в организациях вышеуказанные протоколы? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Фармацевтические организации имеют право реализовывать лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, только при наличии...
Ещё<Письмо> Минздрава России от 15.11.2017 N 20-3/1951 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» <Письмо> Минздрава России от 15.11.2017 N 20-3/1949 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» <Письмо> Минздрава России от 15.11.2017 N 20-3/1948 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» <Письмо> ФАС России от 15.11.2017 N ИА/79500/17 «О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН «Паклитаксел» Приказ ФФОМС от 14.11.2017 N 312 «Об утверждении форм и порядка хранения электронных документов при проведении расчетов за медицинскую помощь, оказанную застрахованным лицам за пределами субъекта Российской Федерации, на территории которого выдан полис обязательного медицинского страхования»
ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ФОНД ОБЯЗАТЕЛЬНОГО МЕДИЦИНСКОГО СТРАХОВАНИЯ ПРИКАЗ от 14 ноября 2017 г. N 312 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ И ПОРЯДКА ХРАНЕНИЯ ЭЛЕКТРОННЫХ...
ЕщёВопрос: Предусмотрена ли законодательством административная ответственность за нецелевое использование средств фонда ОМС? Кто уполномочен возбуждать дела об административном правонарушении за нецелевое использование средств фонда ОМС и на основании какой нормы закона? Какой орган рассматривает дела об административном правонарушении по фактам нецелевого использования средств территориального фонда ОМС (субъекта РФ)? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Предусмотрена ли законодательством административная ответственность за нецелевое использование средств фонда ОМС? Кто уполномочен возбуждать дела об административном правонарушении за...
ЕщёВопрос: Вправе ли организация, которая имеет лицензию на оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами для ветеринарного применения осуществлять деятельность по оптовой и розничной торговле лекарственными средствами для медицинского применения? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Вправе ли организация, которая имеет лицензию на оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами для ветеринарного применения осуществлять деятельность по...
Ещё<Письмо> Минздрава России от 13.11.2017 N 20-3/1968 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» Вопрос: Каким нормативным актом закреплено обязательное условие о наличии санитарно-эпидемиологического заключения Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека для лицензирования фармацевтической деятельности (аптечное учреждение)? Возможно ли предоставление СЭЗ не к моменту подачи заявления в лицензирующий орган, а позднее, к моменту их выездной проверки? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Каким нормативным актом закреплено обязательное условие о наличии санитарно-эпидемиологического заключения Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей...
Ещё<Письмо> Минздрава России от 10.11.2017 N 20-3/1967 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» Вопрос: Будет ли нарушением не выносить на этикетку БАД к пище условия реализации, указанные в Свидетельстве о государственной регистрации и в проекте этикеточной надписи? Как поступать в случае, когда в Свидетельстве прописана реализация в соответствии с национальным законодательством государств-членов ЕЭС, а в проекте этикетки — через аптечную сеть? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Будет ли нарушением не выносить на этикетку БАД к пище условия реализации, указанные в Свидетельстве о государственной регистрации и...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2017 N 01И-2908/17 «О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2007/00478»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 23 ноября 2017 г. N 01И-2908/17 О...
ЕщёПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 23.08.2017 N 591 (ред. от 23.11.2017) «Об утверждении порядка проведения выборочного аудита полноты и достоверности данных мониторинга ассортимента и цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 23 августа 2017 г. N 591 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА ПРОВЕДЕНИЯ ВЫБОРОЧНОГО АУДИТА...
Ещё
