<Письмо> Минздрава России от 18.01.2017 N 20-3/52 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 18 января 2017 г. N 20-3/52

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013885/01 от 25.12.2008 выдано Лаборатории Галдерма, Франция):

Розекс(R)

(торговое наименование лекарственного препарата)

Метронидазол

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

гель для наружного применения, 0.75%

(лекарственная форма, дозировка)

Лаборатории Галдерма, Франция
Zone Industrielle Montdesir, 74540 Alby sur Cheran, France

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «ГАЛДЕРМА» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Первый заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН