<Письмо> Минздрава России от 18.01.2017 N 20-3/50 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 18 января 2017 г. N 20-3/50

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013547/01 от 19.09.2011 выдано АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания):

Аколат(R)

(торговое наименование лекарственного препарата)

Зафирлукаст

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг

(лекарственная форма, дозировка)

АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания
Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK 10 2NA, United Kingdom

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Первый заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН