МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 18 января 2017 г. N 20-3/52
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013885/01 от 25.12.2008 выдано Лаборатории Галдерма, Франция):
Розекс(R)
(торговое наименование лекарственного препарата)
Метронидазол
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
гель для наружного применения, 0.75%
(лекарственная форма, дозировка)
Лаборатории Галдерма, Франция
Zone Industrielle Montdesir, 74540 Alby sur Cheran, France
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «ГАЛДЕРМА» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Первый заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН
