<Письмо> Минздрава России от 13.01.2017 N 20-3/37 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 13 января 2017 г. N 20-3/37

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015939/01 от 18.09.2009 выдано Бристол-Майерс Сквибб Компани, США):

Модитен(R) Депо

(торговое наименование лекарственного препарата)

Флуфеназин

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

раствор для внутримышечного введения масляный, 25 мг/мл

(лекарственная форма, дозировка)

Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия
Localita Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Бристол-Майерс Сквибб» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Первый заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН