МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 13 января 2017 г. N 20-3/37
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015939/01 от 18.09.2009 выдано Бристол-Майерс Сквибб Компани, США):
Модитен(R) Депо
(торговое наименование лекарственного препарата)
Флуфеназин
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
раствор для внутримышечного введения масляный, 25 мг/мл
(лекарственная форма, дозировка)
Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия
Localita Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Бристол-Майерс Сквибб» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Первый заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН
