Пятница, 22 ноября 2024
Корзина /

Корзина пуста.

Корзина /

Корзина пуста.

Метка: НМРЛ

«Движение против рака» предлагает включить в обновленный перечень ЖНВЛП новые онкопрепараты

Межрегиональное общественное движение «Движение против рака» направило в Правительство России, Минздрав России и Счетную палату официальный документ с просьбой о ...

Ещё

У российских пациентов с НМРЛ появились новые возможности терапии

Министерство здравоохранения РФ одобрило применение атезолизумаба в качестве первой линии терапии местнораспространенного неоперабельного и метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) при ...

Ещё

Daiichi Sankyo и MSD сообщили об эффективности препарата прицельного действия

Daiichi Sankyo и MSD объявили о достижении основной цели исследования III фазы по изучению препарата патритумаб дерукстекан — увеличении беспрогрессивной выживаемости ...

Ещё

Дурвалумаб зарегистрирован в США для лечения операбельного немелкоклеточного рака легкого

Препарат компании AstraZeneca дурвалумаб был зарегистрирован в США для применения в комбинации с химиотерапией у взрослых пациентов с операбельным немелкоклеточным ...

Ещё

По следам конференции ASCO: эксперты обсудили, как новые данные меняют парадигму лечения рака легкого

Ведущие российские эксперты обсудили новые данные, озвученные в рамках главного события года в области онкологии – ежегодной конференции Американского общества ...

Ещё

FDA отказало компании Daiichi в регистрации препарата для лечения рака легкого

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) вынесло отрицательное решение по вопросу регистрации препарата патритумаб дерукстекан, ...

Ещё

Применение датопотамаба дерукстекана привело к клинически значимому увеличению ОВ

Верхнеуровневые результаты оценки общей выживаемости (ОВ) в клиническом исследовании III фазы TROPION-Lung01, в котором ранее была достигнута двойная первичная конечная ...

Ещё

Одобрено новое показание к применению противоопухолевого препарата от Genentech

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на применение препарата Алеценза (алектиниб) для лечения ...

Ещё
Страница 1 из 3 1 2 3

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.