Препарат компании AstraZeneca дурвалумаб был зарегистрирован в США для применения в комбинации с химиотерапией у взрослых пациентов с операбельным немелкоклеточным ...
ЕщёУправление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение препарата Rybrevant от Johnson & Johnson в ...
ЕщёВедущие российские эксперты обсудили новые данные, озвученные в рамках главного события года в области онкологии – ежегодной конференции Американского общества ...
ЕщёУправление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) вынесло отрицательное решение по вопросу регистрации препарата патритумаб дерукстекан, ...
ЕщёПротивоопухолевый препарат Имфинзи от AstraZeneca потерпел неудачу в ходе исследования III фазы в качестве поддерживающей терапии при одном из типов рака ...
ЕщёВерхнеуровневые результаты оценки общей выживаемости (ОВ) в клиническом исследовании III фазы TROPION-Lung01, в котором ранее была достигнута двойная первичная конечная ...
ЕщёУправление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на применение препарата Алеценза (алектиниб) для лечения ...
ЕщёКомпания Novocure заявила о достижении основной цели испытания III фазы по изучению устройства для электромагнитной противоопухолевой терапии, которое позволило замедлить прогрессирование ...
ЕщёКак сообщает компания MSD, применение комбинации двух противоопухолевых препаратов не позволило достичь основных целей исследования III фазы при участии больных раком ...
ЕщёЕвропейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) одобрило заявки на получение регистрационного удостоверения для датопотамаба дерукстекана производства «АстраЗенека» и «Даичи Санкио» ...
Ещё
