В России завершилось клиническое исследование II фазы NOVELLA, проводимое компанией AstraZeneca в целях оценки безопасности моноклонального антитела второго поколения сипавибарт ...
ЕщёAtara Biotherapeutics сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинических ...
ЕщёБиотехнологическая компания полного цикла «Мабскейл», входящая в Группу «Озон Фармацевтика», получила от Министерства здравоохранения РФ разрешение на проведение сравнительного рандомизированного ...
ЕщёКомпания CervoMed заявила о безуспешной попытке достичь основной и дополнительных целей клинического исследования II фазы по изучению препарата нефламапимод, предназначенного ...
ЕщёКомпания Neuralink после получения разрешения на проведение исследования нейрочипа в Канаде ведет поиск шестерых пациентов с параличом, готовых к установке ...
ЕщёКомпания GSK сообщила, что эффективность вакцины Arexvy в профилактике тяжелой инфекции, вызываемой респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), в течение третьего сезона после ...
ЕщёУправление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинического исследования экспериментального препарата от ...
ЕщёБиотехнологическая компания BIOCAD представила промежуточные данные клинического исследования совмещенной I–II фазы генотерапевтического препарата ANB-002, оригинальной разработки для терапии гемофилии В. ...
ЕщёМинздрав России выдал холдингу «Нацимбио» Госкорпорации Ростех разрешение на проведение клинических исследований первой в России и второй в мире комбинированной ...
ЕщёЛаборатория «Гемотест» заключила договор о сотрудничестве с Шанхайским центром клинических исследований (Sanghai Clinical Research Center), одним из лидеров рынка разработки ...
Ещё
