Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) при Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) одобрил применение платформы AIM-NASH на ...
Ещё«Озон Фармацевтика» объявляет о начале пост-маркетингового клинического исследования российского ривароксабана, которое позволит существенно укрепить терапевтический потенциал современных прямых оральных антикоагулянтов ...
ЕщёРоссийский Минздрав одобрил еще одно показание для инновационной терапии рассеянного склероза разработки «Биокад». Дивозилимаб стал первым оригинальным генно-инженерным биологическим препаратом ...
ЕщёЭксперты, выступавшие на конференции по вопросам здравоохранения, заявили, что для увеличения доли на мировом рынке клинических исследований Индия должна последовать ...
ЕщёРезультаты апостериорного поискового анализа в подгруппах в клиническом исследовании III фазы NIAGARA показали, что препарат компании AstraZeneca дурвалумаб, применяемый периоперационно ...
ЕщёВ России завершилось клиническое исследование II фазы NOVELLA, проводимое компанией AstraZeneca в целях оценки безопасности моноклонального антитела второго поколения сипавибарт ...
ЕщёAtara Biotherapeutics сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинических ...
ЕщёБиотехнологическая компания полного цикла «Мабскейл», входящая в Группу «Озон Фармацевтика», получила от Министерства здравоохранения РФ разрешение на проведение сравнительного рандомизированного ...
ЕщёКомпания CervoMed заявила о безуспешной попытке достичь основной и дополнительных целей клинического исследования II фазы по изучению препарата нефламапимод, предназначенного ...
ЕщёКомпания Neuralink после получения разрешения на проведение исследования нейрочипа в Канаде ведет поиск шестерых пациентов с параличом, готовых к установке ...
Ещё
