Метка: FDA

Компания AbbVie сообщила о регистрации американскими регуляторными органами препарата упадацитиниба для лечения среднетяжелого и тяжелого атопического дерматита у взрослых и ...

Биотехнологическая компания Mammoth Biosciences, Inc. объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ...

Международная компания Roche объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ...

Биофармацевтическая компания AbbVie анонсировала, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило рисанкизумаб для ...

Биофармацевтическая компания Pfizer Inc. и OPKO Health, Inc. объявили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов ...

Управление США по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило препарат атезолизумаб (торговое наименование - Тецентрик®) в качестве адъювантной ...

В США зарегистрирован новый препарат для лечения цитомегаловирусной инфекции у пациентов после трансплантации органов, которые не отвечают на стандартную терапию ...

Американские регуляторы разрешили применение препарата атогепанта (atogepant), созданного компанией AbbVie для профилактики приступов мигрени у взрослых. Пока это первый и ...

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставила статус прорывной терапии препарату гантенерумабу (gantenerumab). Лекарственное средство было разработано ...

Американские регуляторы одобрили препарат мобоцертиниб (mobocertinib) для лечения взрослых пациентов с местно распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с ...