Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставила статус прорывной терапии препарату гантенерумабу (gantenerumab). Лекарственное средство было разработано ...
ЕщёАмериканские регуляторы одобрили препарат мобоцертиниб (mobocertinib) для лечения взрослых пациентов с местно распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с ...
ЕщёУправление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) дало одобрение на применение ивосидениба среди пациентов с ...
ЕщёПо согласованию с FDA компания Roche приняла решение об отзыве иммунотерапевтического препарата Тецентрик (атезолизумаб) с американского рынка. Применение препарата будет ...
ЕщёРегуляторы США выдали окончательное разрешение на вакцину от коронавирусной инфекции производства компаний Pfizer и BioNTech. Это первая вакцина, получившая окончательную ...
ЕщёУправление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разместило на своём сайте подтверждающую информацию о внесении ...
ЕщёУправление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение комбинации препаратов пембролизумаб (компании MSD) и ...
ЕщёАдминистрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение авалглюкозидазы альфа-ngpt (avalglucosidase alfa-ngpt) для лечения болезни Помпе с ...
ЕщёС 1 июля американские регуляторы возобновили проведение очных инспекций фармпредприятий. Из-за связанных с пандемией коронавируса ограничений FDA приостановила процесс инспектирования ...
ЕщёАмериканские регуляторы выдали компании Biogen регистрационное удостоверение на препарат адуканумаб (aducanumab), разработанный для лечения болезни Альцгеймера. Адуканумаб – первый препарат, ...
Ещё
