Инновационные препараты для лечения болезни Альцгеймера могут оказаться более эффективными у американцев европеоидной расы

Инновационные лекарственные препараты для лечения болезни Альцгеймера, действие которых направлено на выведение из головного мозга токсичного бета-амилоидного белка, могут оказаться более эффективными у американцев европеоидной расы, чем у представителей негроидной расы в США, у которых болезнь может быть обусловлена другими факторами. Об этом сообщили ведущие специалисты по болезни Альцгеймера.

На сегодняшний день существует два препарата, которые дают реальную надежду на замедление патологических процессов у 6,5 млн американцев, страдающих этой смертельной болезнью. Речь идет о препарате Leqembi, совместно разработанном биотехнологическими компаниями Eisai и Biogen, и экспериментальном препарате донанемаб компании Eli Lilly.

В ходе интервью с исследователями и руководителями компаний Eisai и Lilly были получены данные, согласно которым пожилые чернокожие американцы реже принимают участие в клинических исследования данных препаратов, хотя деменция у них встречается в два раза чаще, чем у представителей европеоидной расы.
По словам исследователей, у добровольцев негроидной расы с ранними симптомами заболевания концентрация амилоида в головном мозге не настолько высока, чтобы их можно было включать в исследование.
Лица латиноамериканского происхождения страдают деменцией в полтора раза чаще, чем представителей европеоидной расы, но они также не вошли в состав участников исследования по причине низких концентраций амилоидного белка в головном мозге. При этом их показатели несколько превышали значения, наблюдаемые у пациентов негроидной расы.

По оценкам, болезнь Альцгеймера и другие виды деменции поражают порядка 20% пожилых людей негроидной расы, что в два раза выше, чем у представителей европеоидной расы, и превышает частоту развития данных заболеваний (14%) среди латиноамериканцев.

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA), как сообщил специалист регулятора, призывает фармацевтические компании включать в клинические исследования представителей различных расовых и этнических групп. В апреле 2022 г. FDA обратилось к компаниям с просьбой о предоставлении плана по расширению расового и этнического разнообразия исследуемых популяций.