FDA США выявило новую проблему с оборудованием Philips, акции компании падают
Акции компании Philips упали более чем на 6%. Это произошло после того, как Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) опубликовало предупреждение о новой проблеме безопасности аппаратов для лечения храпа и апноэ сна.
В июне 2021 года производитель медицинского оборудования был вынужден отозвать с рынка миллионы дыхательных аппаратов из-за возможной токсичности используемой в них полиуретановой пены.
Теперь же FDA объявило о проблемах в работе нагревательного элемента увлажнителя воздуха, используемого в устройстве для лечения храпа и апноэ сна DreamStation 2.
Компания сообщила, что ей известно о сложившейся ситуации: за последние три года Philips получила 270 претензий, связанных с работой данных устройств.
В результате котировки Philips упали на 4,9%. На 12 ч 23 мин по Гринвичу стоимость одной акции составила 18,58 евро.
По словам аналитиков из ING, в аппаратах DreamStation 2, в отличие от их предшественников DreamStation 1, вместо пены использован кремний, что увеличивало срок эксплуатации устройств.
Представитель компании сообщил, что на рынке представлено около миллиона аппаратов DreamStation 2. При условии соблюдения инструкции по технике безопасности устройства не представляют опасности.
