В США одобрили первый за 42 года новый диуретик для лечения отеков
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило назальный спрей Enbumyst (буметанид) для лечения отеков при сердечной недостаточности, а также заболеваниях печени и почек. Об этом говорится в пресс-релизе производителя препарата — американской фармацевтической компании Corstasis Therapeutics.
Enbumyst стал первым мочегонным средством, зарегистрированным американским регулятором за 42 года. Действующее вещество в нем — буметанид — применяется в медицине с 1983 года. Это представитель класса петлевых диуретиков, которые блокируют процесс обратного всасывания натрия и воды в почках, заставляя организм избавляться от избытка жидкости и солей.
Ранее буметанид выпускался только в виде таблеток и растворов для внутривенных инъекций под торговым наименованием «Бумекс». Однако пероральные формы препарата могут плохо всасываться в желудочно-кишечном тракте и медленно оказывать эффект, внутривенные — требуют посещать медучреждение.
Enbumyst решает эти проблемы — он применяется на дому и усваивается на 33% лучше, чем таблетки, на что указывают данные исследования с участием 68 здоровых добровольцев. Клинические испытания подтвердили, что у назальной и внутривенной форм лекарства не отличается интенсивность мочегонного действия. Кроме того, спрей лучше переносился и имел меньше побочных эффектов.
Corstasis планирует начать продажи до конца года. По данным аналитиков, мировой рынок петлевых диуретиков составил 2,65 млрд долл. в 2024 году и, как прогнозируется, вырастет до 6,3 млрд долл. к 2034 году.
