В России одобрен иммуномодулятор для лечения множественной миеломы

Препарат для лечения пациентов с рецидивирующей и резистентной формами множественной миеломы компании Celgene зарегистрирован в России.

Celgene получила российскую регистрацию иммуномодулятора нового поколения Имновид (МНН: помалидомид), предназначенного для терапии множественной миеломы. Об этом Vademecum cсообщили в представительстве компании.

Множественная миелома – тяжелое онкогематологическое заболевание, при котором плазматические клетки – важные компоненты иммунной системы человека – начинают бесконтрольно делиться и накапливаться в костном мозге. В России насчитывается около 9 тысяч пациентов с множественной миеломой.

Celgene провела мультицентровое, рандомизированное открытое клиническое исследование препарата, в котором приняли участие 455 пациентов с рецидивирующей миеломой, получившие как минимум две линии лекарственной терапии. Терапия помалидомидом в комбинации с низкими дозами дексаметазона позволила увеличить период ремиссии до 15,7 недель, тогда как у пациентов, лечившихся высокими дозами дексаметазона, она составила восемь недель. «Общая выживаемость в группе помалидомида также была значительно выше по сравнению с группой высоких доз дексаметазона: в первом случае медиана в период наблюдений не была достигнута, во втором – составила 34 недели», – говорится в сообщении.

Конкурентом Celgene в данном направлении в перспективе может стать Novartis, препарат которой под названием Farydak (МНН: панобиностат) для лечения множественной миеломы в феврале 2015 года был разрешен к применению в США.

Сelgene Corporation – биофармацевтическая корпорация, основанная в 1986 году. Специализируется на производстве онкопрепаратов, а также лекарств для лечения воспалительных заболеваний. Количество сотрудников превышает 5 тысяч человек. Выручка компании в 2013 году составила $6,4 млрд, а прибыль – $1,449 млрд.